Ingredientes ativos: clortetraciclina
Aureomicina 3% pomada
As bulas da aureomicina estão disponíveis para os tamanhos de embalagem:- Aureomicina 3% pomada
- Aureomicina 1% creme oftálmico
Por que é usada Aureomicina? Para que serve?
Aureomicina é um medicamento à base de cloridrato de clorotetraciclina, um antibiótico pertencente à classe das tetraciclinas.
Aureomicina é indicada em adultos para o tratamento de pioderma (infecções da pele causadas por bactérias, que causam a formação de pus).
Fale com o seu médico se não se sentir melhor ou se sentir pior.
Contra-indicações Quando a Aureomicina não deve ser usada
Não use Aureomicina
- se tem alergia ao cloridrato de clortetraciclina, a qualquer tetraciclina ou a qualquer outro componente deste medicamento (listados na secção 6).
Precauções de uso O que você precisa saber antes de tomar Aureomicina
Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de usar Aureomicina.
Possíveis consequências do uso prolongado de Aureomicina
Como outros antibióticos, a Aureomicina pode causar o crescimento descontrolado de bactérias que não são sensíveis a este antibiótico. Se você desenvolver uma nova infecção além da atual, seu médico tomará as medidas adequadas.
Interações Quais medicamentos ou alimentos podem modificar o efeito da Aureomicina
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente, ou se vier a tomar outros medicamentos.
Avisos É importante saber que:
Crianças e adolescentes
Aureomicina não deve ser administrada a crianças e adolescentes com menos de 18 anos, uma vez que a segurança e eficácia não foram estabelecidas neste grupo de doentes.
Gravidez e amamentação
Se está grávida, se pensa que está grávida ou planeia engravidar, ou se está a amamentar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento. Se estiver grávida, use este medicamento apenas quando for absolutamente necessário e sob a supervisão direta do seu médico.
Condução e utilização de máquinas
Aureomicina não afeta a capacidade de conduzir ou utilizar máquinas.
Aureomicina contém lanolina
A lanolina pode causar reações cutâneas locais (por exemplo, dermatite de contato).
Dose, método e tempo de administração. Como usar Aureomicina: Posologia
Use este medicamento sempre de acordo com as indicações do seu médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, consulte o seu médico ou farmacêutico.
A dose recomendada é uma aplicação uma ou mais vezes ao dia, de acordo com a prescrição do médico.
Procedimento de aplicação:
- espalhe a pomada em uma gaze estéril
- aplique a gaze na parte da pele afetada pela infecção.
Se você esquecer de usar Aureomicina
Não use uma dose dupla para compensar uma dose esquecida.
Se você se esquecer de aplicar a pomada no horário programado, você pode providenciar para aplicá-la o mais rápido possível.
Se você parar de tomar Aureomicina
Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico.
Superdosagem O que fazer se você tiver tomado muito Aureomicina
Se você acidentalmente usar grandes quantidades deste medicamento, entre em contato com o seu médico ou o hospital mais próximo.
Efeitos colaterais Quais são os efeitos colaterais da Aureomicina
Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos colaterais, embora nem todas as pessoas os tenham.
Se durante o tratamento com Aureomicina você sentir os seguintes efeitos colaterais, PARE o tratamento e contate o seu médico imediatamente, que irá instituir uma terapia adequada:
- reações alérgicas que podem ocorrer com os seguintes sintomas:
- irritação
- sensação de queimação Se você é alérgico a outros medicamentos, também pode desenvolver alergia à Aureomicina com mais facilidade.
Relatório de efeitos colaterais
Se tiver quaisquer efeitos secundários, fale com o seu médico ou farmacêutico, incluindo quaisquer efeitos secundários possíveis não mencionados neste folheto. Você também pode relatar os efeitos colaterais diretamente através do sistema nacional de notificação em "www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili". Ao relatar os efeitos colaterais, você pode ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Expiração e retenção
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Armazenar a uma temperatura não superior a 25 ° C.
Não tome este medicamento após o prazo de validade impresso na embalagem exterior após VAL. O prazo de validade corresponde ao último dia desse mês.
Não deite quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Isto ajudará a proteger o ambiente.
Other_information "> Outras informações
O que contém Aureomicina
- o ingrediente ativo é cloridrato de clorotetraciclina 30 mg (tetraciclina)
- os outros componentes são: vaselina branca; lanolina anidra (ver seção 2 Aureomicina contém lanolina).
Qual a aparência de Aureomicina e conteúdo da embalagem
Aureomicina é apresentada como uma pomada para ser aplicada na pele em um tubo de 14,2 g
Folheto Informativo Fonte: AIFA (Agência Italiana de Medicamentos). Conteúdo publicado em janeiro de 2016. As informações apresentadas podem não estar atualizadas.
Para ter acesso à versão mais atualizada, é aconselhável acessar o site da AIFA (Agência Italiana de Medicamentos). Isenção de responsabilidade e informações úteis.
01.0 NOME DO MEDICAMENTO -
AUREOMYCIN
02.0 COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA -
1 g de pomada contém:
Princípio ativo:
Cloridrato de clortetraciclina 30 mg
03.0 FORMA FARMACÊUTICA -
Pomada.
04.0 INFORMAÇÕES CLÍNICAS -
04.1 Indicações terapêuticas -
A Pomada de Aureomicina é indicada para o tratamento de pioderma (infecções cutâneas piogênicas superficiais) tendo se mostrado eficaz contra cocos Gram-positivos (estreptococos, estafilococos e pneumococos) e bactérias Gram-negativas (incluindo aquelas do grupo coli-aerogenes).
04.2 Posologia e método de administração -
Para infecções locais da pele, aplicar Aureomicina Pomada diretamente na área afetada, preferencialmente espalhando sobre gaze estéril, uma ou mais vezes ao dia, conforme a necessidade.
Em infecções locais graves, além do tratamento tópico, Aureomicina deve ser administrada por via oral.
04.3 Contra-indicações -
Hipersensibilidade conhecida às tetraciclinas.
04.4 Advertências especiais e precauções adequadas de uso -
Uma certa intolerância à Aureomicina foi encontrada em pacientes que mostraram uma alergia acentuada a outras drogas também.
Em mulheres grávidas e na primeira infância, o produto deve ser administrado em casos de real necessidade sob a supervisão direta do médico.
O uso do produto, principalmente se prolongado, pode ocasionar fenômenos de sensibilização, neste caso é necessário interromper o tratamento e instituir uma terapia adequada, assim como nos comportaremos em caso de desenvolvimento de microrganismos resistentes incluindo fungos.
04.5 Interações com outros medicamentos e outras formas de interação -
Não existem interações medicamentosas conhecidas com outros medicamentos.
04.6 Gravidez e amamentação -
Em mulheres grávidas, o produto deve ser administrado apenas em casos de real necessidade, sob supervisão direta do médico.
04.7 Efeitos sobre a capacidade de dirigir e usar máquinas -
A aureomicina não interfere com a capacidade de conduzir e utilizar máquinas.
04.8 Efeitos indesejáveis -
Ocasionalmente, fenômenos de sensibilização, como irritação e sensação de queimação.
04.9 Overdose -
Não foram relatados sinais de sobredosagem.
05.0 PROPRIEDADES FARMACOLÓGICAS -
05.1 "Propriedades farmacodinâmicas -
O espectro de ação da clortetraciclina é substancialmente o mesmo de todos os outros componentes do grupo das tetraciclinas. Inclui germes Gram-positivos e Gram-negativos, Rickettsiae, cocos, actinomicetos, micobactérias e em geral protozoários. Especialmente os espiroquetas, o entamebas e os tricomonas.
As tetraciclinas atuam como bacteriostáticas, inibindo o transporte do aminoácido ativado pelo aminoacil-t-RNA para os ribossomos, bloqueando a formação da cadeia peptídica e, em última instância, a síntese de proteínas.
05.2 "Propriedades farmacocinéticas -
As tetraciclinas in vivo exibem maior atividade do que in vitro e isso se refere tanto a uma inativação mais difícil quanto a uma "ação estimulante sobre os leucócitos.
05.3 Dados de segurança pré-clínica -
A toxicidade aguda das tetraciclinas é relativamente baixa. O LD50 da clortetraciclina testado em camundongos por via intravenosa e oral foi, respectivamente, 130 mg / kg e 1500 mg / kg. Em ratos, o DL50 intravenoso foi calculado em 118 mg / kg e por via oral> 3000 mg / kg.
06.0 INFORMAÇÕES FARMACÊUTICAS -
06.1 Excipientes -
Vaselina branca, lanolina anidra.
06.2 Incompatibilidade "-
Nenhum.
06.3 Período de validade "-
Prazo de validade: 3 anos.
O prazo de validade indicado refere-se ao produto em embalagem intacta, corretamente armazenado.
06.4 Precauções especiais de armazenamento -
Não armazene acima de 25 ° C
06.5 Natureza da embalagem primária e conteúdo da embalagem -
Tubo de Aureomicina "3% Pomada" de 14,2 g
06.6 Instruções de uso e manuseio -
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07.0 TITULAR DA "AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO MERCADO" -
Wyeth Lederle S.p.A.
Via Nettunense n. 90
04011 APRILIA (LT)
Aureomicina é uma marca registrada de propriedade da Alpharma, licenciada para Wyeth Lederle S.p.A.
08.0 NÚMERO DE AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO MERCADO -
A.I.C. n. 002039055.
09.0 DATA DA PRIMEIRA AUTORIZAÇÃO OU RENOVAÇÃO DA AUTORIZAÇÃO -
6 de abril de 1951 / junho de 2005
10.0 DATA DE REVISÃO DO TEXTO -
01/05/2007
