A seleção genética da raça costuma ser acompanhada pela maior probabilidade de se encontrar certas patologias nos sujeitos que a pertencem.
No caso dos gatos Sphynx, as doenças mais frequentes e mais diagnosticadas são influenciadas pela familiaridade com a raça e atingem a pele, o coração e os músculos.
Para mais informações: Gatos sem pêlos: raças, caráter por agentes externos, principalmente por contato ou pela ação de temperaturas e luz solar; na verdade, as queimaduras são muito frequentes se não forem usados suportes de proteção adequados e a aplicação de cremes solares.O sistema tegumentar desta raça tem a particularidade de produzir constantemente uma camada protetora de sebo que predispõe à estagnação das leveduras já presentes normalmente na pele do animal. A Malassezia tem, portanto, a possibilidade de encontrar um ambiente úmido perfeito para sua proliferação, causando vermelhidão, coloração escura da pele, odor desagradável. As regiões da pele mais afetadas por esta levedura são aquelas que apresentam mais dobras cutâneas, das quais o Sphynx está repleto delas.
A malassezia também pode estar localizada ao nível do canal auditivo, levando a uma otite específica com acúmulo de material ceruminoso de odor fétido e causando coceira e sacudidela da cabeça do animal.
Para esse tipo de patologia existem medicamentos de ação direcionada, utilizados na forma de mousse, xampu ou loções; no caso da otite Malassezia são indicados produtos antifúngicos, que muitas vezes também contêm princípios ativos antiinflamatórios para controlar a ação da vermelhidão e do prurido da otite.
O proprietário também pode desempenhar um papel fundamental na prevenção destas patologias muito comuns, realizando uma limpeza constante da pele do Sphynx com produtos detergentes e champôs concebidos para controlar a produção de sebo. Atenção especial deve ser dada à limpeza de áreas como pernas, dobras cutâneas das axilas e parte interna das coxas e do focinho.
- Finalmente, uma patologia dermatológica particular foi descrita na Sphynx, juntamente com as raças Devon Rex e Himalaia: é uma patologia chamada urticária pigmentosa ou mastocitose, causada por uma chamada na pele de mastócitos, células que contêm grânulos de histamina e heparina responsável pela resposta alérgica do organismo.
Como em humanos, acredita-se que a urticária pigmentosa tenha uma predisposição genética para a transmissão de uma mutação no receptor. Para os gatos, entretanto, o gene responsável ainda não foi identificado e ainda existem poucos estudos aprofundados. Sabe-se que essa forma de dermatite pode ser estimulada pela presença de alérgenos ambientais, parasitas e intolerâncias à dieta.
Freqüentemente, os sintomas são detectados em indivíduos jovens e consistem na formação de pápulas eritematosas avermelhadas, causando, por sua vez, coceira intensa. As lesões podem apresentar-se de forma linear ou difusa, principalmente no tronco. Nas formas crônicas também é possível observar uma liquenificação da pele e sua hiperpigmentação.
O diagnóstico é feito por biópsia de pele e identificação do infiltrado mastocitário com análises específicas.O prognóstico da mastocitose é geralmente bom, mas o envolvimento subsequente dos órgãos internos não está excluído.
Para o tratamento dos sintomas cutâneos, geralmente são usados glicocorticóides, anti-histamínicos e suplementos de ácidos graxos para apoiar a função da pele.
(CMH) é uma doença cardíaca que afeta principalmente gatos, sendo responsável por 67% das cardiopatias diagnosticadas nesta espécie. É uma doença que afeta o miocárdio, que está espessado em relação ao normal e, portanto, ocupa mais espaço dentro do ventrículo, principalmente o esquerdo.Duas formas de HCM são distinguidas:
- uma forma primária de natureza hereditária, ligada a uma transmissão familiar em algumas raças específicas, incluindo Sphynx, Maine Coon, Persa, Norwegian Forest Cat, Ragdoll, British Shorthair, Cornish Rex, Devon Rex
- uma forma secundária resultante de patologias vasculares que causam sobrecarga de pressão (estenose aórtica, hipertensão sistêmica) ou patologias metabólicas (hipertireoidismo, acromegalia)
A forma mais interessante para uma melhor seleção de temas de reprodução é certamente a primária. Por esse motivo, existem testes genéticos e de triagem para descartar a doença antes do acasalamento.
Quanto à raça Sphynx, apenas estudos recentes parecem ter encontrado um dos genes que poderia ser responsável pela transmissão da doença. Na verdade, pensa-se que existem mais genes que contribuem para a formação, manifestação e curso desta cardiomiopatia.
Querendo descrever o curso da miocardiopatia hipertrófica, o ponto de partida é um espessamento da parede miocárdica do ventrículo esquerdo, que não consegue acomodar todo o sangue que sai do átrio causando sua dilatação. Em 42% dos gatos a alteração da estrutura cardíaca inclui uma forma obstrutiva dinâmica causada pelo movimento de um retalho da válvula mitral que ocupa a via de saída do ventrículo esquerdo. A dilatação do átrio esquerdo também acarreta aumento da estagnação sanguínea e predisposição à formação de trombos, que podem entrar na corrente sanguínea e, normalmente no gato, parar na trifurcação da aorta. Nesse caso, o gato, além de outros sintomas cardiovasculares, pode apresentar dor e hemiparesia dos membros posteriores.
Na “última fase da patologia, o coração sofre uma” outra deformação, aproximando-se de um quadro de cardiomiopatia dilatada; na ecocardiografia a imagem obtida será muito semelhante a esta outra forma de cardiopatia, portanto só pode ser diagnosticada se houver diagnóstico prévio de cardiomiopatia hipertrófica.
Os sintomas que podem acompanhar o HCM podem ser divididos em três categorias:
- o gato pode não apresentar quaisquer sinais clínicos visíveis ao dono, mas pode manifestar um sopro paraesternal esquerdo na consulta clínica, com intensidade variável dependendo da frequência cardíaca. Essa situação é encontrada em 50% dos casos e, para que haja um diagnóstico definitivo, deve-se realizar uma ecocardiografia. O método de fato permite medir o espessamento do músculo miocárdico em várias projeções e excluir outras patologias cardíacas presentes.Os parâmetros que são levados em consideração para o diagnóstico e estadiamento do paciente dizem respeito ao tamanho atrial, a presença de SAM (movimento da válvula mitral anterior do septo), hipertrofia do músculo papilar e função diastólica. Nestes casos, a avaliação do teste genético, disponível para as raças Main Coon e Ragdoll, ainda não para o Sphynx, pode ser um elemento adicional, mas não substitui o exame ecocardiográfico.
- nas fases de insuficiência cardíaca, o gato pode apresentar dispneia significativa após edema pulmonar ou derrame pleural. Trata-se de um caso emergencial a ser manejado com a administração de oxigênio umidificado e avaliando as possíveis investigações após a estabilização do paciente e minimizando as condições de estresse. Uma radiografia será útil na avaliação para visualizar a estrutura pulmonar e cardíaca e qualquer derrame presente, que deve ser drenado por toracocentese.
- como mencionado anteriormente, os sintomas manifestados podem ser causados por tromboembolismo. O gato apresentará, portanto, ausência de pulso, paresia, dor, palidez e hipotermia ao nível dos membros posteriores.
A terapia da cardiomiopatia hipertrófica é avaliada após o estadiamento do paciente.
Em indivíduos assintomáticos, o uso de drogas que protegem o miocárdio em sua evolução patológica é controverso, de fato, não existem estudos que indiquem um efeito positivo na remodelação cardíaca, como ocorre em humanos.
Em indivíduos sintomáticos, por outro lado, a terapia visa controlar os sintomas agudos e melhorar a qualidade de vida do animal. Os fármacos que podem ser usados são os bloqueadores B (ex: atenolol) para controlar o ritmo cardíaco e a estenose dinâmica, os antagonistas ca que atuam na freqüência cardíaca e como vasodilatadores em nível coronariano. A prevenção do tromboembolismo parece não dar resultados, mas na fase aguda dessa sintomatologia é necessário controlar a dor com o uso de opioides, antiagregantes plaquetários para evitar a formação de outros coágulos sanguíneos na circulação e técnicas tradicionais de trombólise (mais eficazes do que o uso de trombolíticos).
miastênicos congênitos (CMSs) no gato foram inicialmente descritos na raça Devon Rex tomando o nome de "espasticidade" e posteriormente identificados também no Sphynx; a pesquisa correlacionou os sintomas e costumes das duas raças, que ainda hoje se misturam no processo de seleção.
Geralmente a patologia se manifesta em idade jovem, até 5 meses de vida, ficando evidente o déficit de transmissão do estímulo na junção neuromuscular. Essa alteração causa sinais evidentes de fraqueza, fadiga, posturas alteradas (ventroflexão da cabeça e pescoço, levantamento das patas dianteiras para descarregar peso), ejeção das escápulas, oscilação e tremores, megaesôfago. Os sinais clínicos podem progredir com o tempo e são exacerbados pelo movimento físico e pela excitação.
Infelizmente, não existem terapias eficazes para esta doença, se não precauções para o manejo do gato afetado. Em vez disso, é importante realizar o teste de DNA para excluir da reprodução os portadores da doença, tendo, portanto, apenas um alelo mutado para o gene COLQ. Na verdade, esses gatos não manifestam a doença e são saudáveis, mas podem transmiti-la para seus descendentes.
