Generalidade
As sulfonamidas (também conhecidas como sulfonamidas) são drogas drogas quimioterápicas antibacterianas obtida por síntese química, ao contrário dos antibióticos de origem natural.
Sulfonamidas - Estrutura Química Geral
Do ponto de vista químico, esses antimicrobianos são sulfonamidas derivadas de corantes azo.
As sulfonamidas estavam entre os primeiros antibacterianos a serem comercializados e usados na terapia.
Hoje, porém, o uso de sulfonamidas tem diminuído em favor de antibióticos como, por exemplo, penicilinas ou cefalosporinas. No entanto, seu custo relativamente baixo significa que esses antimicrobianos ainda encontram lugar no mercado de agentes anti-infecciosos.
A descoberta das sulfonamidas
A descoberta da "atividade antimicrobiana das sulfonamidas ocorreu por acaso em meados da década de 1930".
Tudo começou quando o químico alemão Gerhard Domagk começou a estudar a "atividade de um corante azo específico, o"Prontosil vermelho'.
Domagk esperava que esse corante pudesse ser retido por certos tipos de células bacterianas e não por células humanas (semelhante ao que acontecia com o método de coloração de Gram), na tentativa de obter um potencial veneno contra bactérias que conseguiam reter o mesmo corante. No entanto, o Prontosil vermelho provou ser absolutamente ineficaz nos testes em vitro. Em vez disso, provou ser eficaz na Vivo, no tratamento de infecções estreptocócicas em camundongos.
Alguns anos depois, na França, os químicos e farmacologistas Jacques Tréfouël, Daniel Bovet e Federico Nitti realizaram estudos com o Prontosil vermelho.
Os químicos descobriram que a urina de camundongos tratados com o corante foi eficaz na inibição do crescimento bacteriano em vitro, o que não acontecia quando se usava Prontosil vermelho como tal.
O fracionamento da urina de camundongos tratados com Prontosil vermelho levou à "identificação e isolamento do composto com atividade antibacteriana: a" amida do ácido para-aminobenzenossulfônico (ou ácido p-aminobenzenossulfônico), mais conhecido como sulfonamida.
Os pesquisadores chegaram à conclusão de que o Prontosil vermelho em si não era dotado de atividade antibacteriana, mas - uma vez tomado pelo camundongo - ele sofreu degradação metabólica em seu fígado que levou à síntese da molécula antibacteriana real, ou seja, a síntese de sulfonilamida. Portanto, hoje, o Prontosil vermelho seria considerado um pró-fármaco.
