Via de administração oral, per os

VIA ORALE, também chamado de PER OS, do latim para, que significa através, e do latim òs, òris, que significa boca (OS também é uma sigla dI Administração Oral, que significa Administração Oral).

Vias de Administração

ENTERAL
- Oral
- Sublingual
- Retal
PARENTERAIS
- Intravenoso
- Intramuscular
- Subcutâneo
INALAÇÃO
TRANSCUTÂNEO

Recursos

Por via oral, apenas uma pequena parte do medicamento atinge a absorção e o local de ação. Citando o exemplo de um comprimido, o último sofrerá considerável desintegração começando pela boca, e então continuará no estômago e intestinos. Nesse momento, o que resta do fármaco será absorvido e transportado para o fígado, onde será metabolizado devido à primeira passagem hepática. No final de todas essas decomposições e metabolizações, a droga será distribuída no corpo.A combinação de todos esses fenômenos determina a biodisponibilidade da droga dentro de nosso corpo.

A biodisponibilidade do fármaco é a fração não degradada do fármaco que atinge a circulação sistêmica e é capaz de se distribuir por todo o corpo.

Trazendo uma comparação entre as vias de administração oral e intravenosa, a primeira apresenta biodisponibilidade significativamente menor que a segunda, pois o fármaco, antes de atingir a corrente sanguínea, sofre alterações significativas. Tudo isso não acontece se injetarmos a droga diretamente na corrente sanguínea (por via intravenosa).

A biodisponibilidade de um medicamento administrado por via oral depende de vários fatores, como o estado funcional do sistema digestivo, a taxa de trânsito do medicamento no estômago e nos intestinos, a atividade da flora bacteriana, a composição do medicamento e, finalmente, a "possível metabolização da droga. Além disso, fatores como pH gástrico (hipocloridria ou hipercloridria), dissociação da droga, sua degradação de óleo / água e suprimento de sangue para a zona de absorção também podem afetar a biodisponibilidade e absorção da droga administrada para OS. Os alimentos também desempenham um papel muito importante importante porque podem aumentar ou diminuir a velocidade de eliminação do fármaco No caso de eliminação aumentada ocorre um trânsito rápido do fármaco no trato gastrointestinal, com consequente redução da absorção e menos efeitos farmacológicos; na presença de uma eliminação reduzida ocorre uma permanência prolongada do fármaco em nosso organismo, com efeito terapêutico prolongado ao longo do tempo, mas com possibilidade de aparecimento de efeitos colaterais mais ou menos graves.

PRO da O.S. CONTRA via O.S.

Fácil execução

Econômico

Pouco arriscado

Modulação de absorção

Irritações

Inativações por hidrólise enzimática (insulina e substâncias proteicas)

Inativações devido à acidez gástrica (penicilina G)

Primeira passagem hepática e destruição da flora intestinal

Outras vantagens da administração oral:

é a forma mais natural que existe.
Permite uma maior participação do paciente no plano de cuidados.
Não requer treinamento, apenas informações.

Desvantagens adicionais da administração oral:

Pode não ser mais apreciado pelo paciente.
Ineficaz na presença de patologias do trato gastrointestinal.
Impraticável em pacientes com disfagia.
Não utilizável nas últimas horas de vida.
Necessita de boa cooperação do paciente.
Não pode ser usado para drogas que são destruídas pelo suco gástrico, que se formam com alimentos complexos não absorvíveis ou que são extensamente metabolizadas pelo fígado antes de atingir a circulação geral.
Como a absorção pode ser irregular, há pouco controle sobre a posologia.
Como a absorção é lenta, não pode ser usado em terapias de emergência.

Lembre-se que se um medicamento for absorvido na cavidade oral ou nos plexos hemorroidais inferior e médio, a primeira passagem hepática é evitada, portanto, modificações adicionais no medicamento. Se, por outro lado, o fármaco é absorvido ao nível do plexo hemorroidal superior e ao nível gastrointestinal, sofre a primeira passagem hepática, portanto, antes de entrar na circulação, o fármaco sofre modificações.