É muito importante avaliar a condição do medicamento após a secagem, liofilização, estabilização ou adição de conservantes. Esse controle, que se baseia na monitoração de parâmetros fitoquímicos e morfológicos que determinam a qualidade de um medicamento, é necessário sempre que forem encontrados elementos que indiquem armazenamento ou processamento deficiente / incorreto. Esses elementos podem ser macro ou microscópicos; por exemplo, quando o medicamento não é devidamente seco, suas características macroscópicas parecem alteradas em comparação com as descrições fornecidas na Farmacopéia. Outros fatores podem indicar a má qualidade da pós-secagem, como a falta de proteção contra a agressão de microrganismos, animais ou insetos. Esses ataques raramente podem ocorrer acidentalmente, embora muitas vezes sejam a consequência de condições de transporte inadequadas.
Para avaliar a qualidade de um medicamento, apesar de seu correto armazenamento e apesar de poder ser atacado por agentes externos, existem tabelas numéricas e tabelas ilustradas que dizem como ele deve aparecer no sentido macroscópico e o que avaliar, a partir de um fitoquímico. e ponto de vista químico / geral, para determinar o grau de qualidade (o ensaio químico pressupõe a presença de impressos de referência precisos). Em certas situações, o medicamento deve "ser rejeitado, por exemplo na presença de contaminação animal; em outras, apenas a parte afetada por agressões fúngicas visíveis" deve ser eliminada; ainda, em outros casos o medicamento pode ser recuperado integralmente, o que envolve o uso de estratégias técnicas que nos levam a eliminar a fonte de contaminação preservando o máximo possível a qualidade original As operações de recuperação são de fato muito drásticas e essa drasticidade afeta a quantidade de ingredientes ativos presentes no medicamento. O medicamento pode, por exemplo, ser tratado com óxido de etileno, fechando-o em recipientes herméticos saturados com este gás; o óxido de etileno elimina a presença de microrganismos, mas não é adequado para todos os medicamentos, pois pode causar uma deterioração excessiva dos princípios ativos (quando estes apresentam características químicas / físicas que não suportam a sua presença). Além disso, o óxido de etileno não é exatamente a melhor expressão saudável de um medicamento (é cancerígeno); após o tratamento, portanto, o medicamento deve ser armazenado à temperatura de 30 ° C por vários dias, permitindo que o gás se afaste dele.
Embora o óxido de etileno seja um meio adequado para a eliminação de certos microrganismos, pode não ser adequado para certos medicamentos alcalóides (beladona, meimendro) que sofrem decomposição excessiva; portanto, deve-se sempre ter muito cuidado ao usar esse método, para não correr o risco de perder completamente o medicamento.
Se certos cuidados forem seguidos, é possível eliminar razoavelmente o contaminante do medicamento, preservando sua qualidade de saúde de forma estável e digna, mas gastando muito tempo e dinheiro para obter esse resultado. É por isso que é importante considerar todos esses fatores e elementos técnicos - artificiais de manufatura. Freqüentemente, essa correção se refere ao bom senso, mas da mesma forma que o bom senso não anda de mãos dadas com profissionalismo; o bom senso vira profissionalismo quando está estruturado em um conhecimento que leva ao conhecimento do que você quer saber e do que deseja utilizar.
A qualidade de um medicamento é a expressão e o ganho econômico de todas as empresas que o produzem, processam e comercializam. Quando um medicamento não é tratado adequadamente, perde sua qualidade e valor de mercado, que para ser recuperado em contrário, respeitando todos estes elementos conduzem não só à obtenção de um produto de qualidade, mas também a explorá-lo do ponto de vista económico da forma mais exaustiva possível.
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