Ingredientes ativos: Amoxicilina, ácido clavulânico
Clavulina 875 mg / 125 mg comprimidos revestidos por película
As bulas da Clavulin estão disponíveis para os tamanhos de embalagem:- Clavulina 875 mg / 125 mg comprimidos revestidos por película
- Clavulina 875 mg / 125 mg pó para suspensão oral em saquetas
Por que o Clavulin é usado? Para que serve?
A clavulina é um antibiótico que age matando as bactérias que causam infecções. Contém dois medicamentos diferentes chamados amoxicilina e ácido clavulânico. A amoxicilina pertence a um grupo de medicamentos denominados “penicilinas”, cuja atividade pode por vezes ser bloqueada (tornada inativa) .O outro componente ativo (ácido clavulânico) impede que isso aconteça.
Clavulin é usado em bebês e crianças para tratar as seguintes infecções:
- infecções de ouvido médio e sinusite
- infecções do trato respiratório
- infecções do trato urinário
- infecções de pele e tecidos moles, incluindo infecções dentárias
- infecções ósseas e articulares
Contra-indicações Quando Clavulin não deve ser usado
Não tome Clavulin:
- se você é alérgico a amoxicilina, ácido clavulânico ou qualquer um dos outros ingredientes deste medicamento
- se alguma vez teve uma reação alérgica (hipersensibilidade) a qualquer outro antibiótico. Isso pode incluir erupção na pele ou inchaço do rosto ou pescoço
- se alguma vez teve problemas de fígado ou icterícia (pele amarelada) quando tomou um antibiótico.
Não tome Clavulin se algum destes se aplicar a si. Se não tiver a certeza, fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Clavulin.
Precauções de uso O que você precisa saber antes de tomar Clavulin
Tome especial cuidado com Clavulin
Fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro antes de tomar este medicamento se:
- tem mononucleose infecciosa
- não urina regularmente.
Se não tem a certeza se alguma das situações anteriores se aplica a si, fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Clavulin.
Em alguns casos, o médico pode fazer uma investigação para avaliar o tipo de bactéria que causou a infecção.
Com base nos resultados, ele pode prescrever uma dosagem diferente de Clavulin ou um medicamento diferente.
Condições que você precisa observar
A clavulina pode piorar algumas condições existentes ou causar efeitos colaterais graves. Isso pode incluir reações alérgicas, convulsões e inflamação do intestino. Você deve estar atento a certos sintomas enquanto estiver tomando Clavulin, a fim de reduzir qualquer risco. Consulte "Condições que você precisa estar atento".
Exames de sangue e urina
Se estiver a fazer análises ao sangue (como análises aos glóbulos vermelhos ou à função hepática) ou análises à urina (para glicose), informe o seu médico ou enfermeiro que está a tomar Clavulin. Isto porque a Clavulin pode afetar os resultados deste tipo de exame.
Interações Quais medicamentos ou alimentos podem alterar o efeito da Clavulin
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar, tiver tomado recentemente ou se vier a tomar outros medicamentos, incluindo os disponíveis sem receita médica e produtos à base de plantas.
Se estiver a tomar alopurinol (usado para a gota) com Clavulin, é muito provável que o seu filho possa ter uma reação alérgica cutânea.
Se estiver a tomar probenecida (usado para a gota), o seu médico pode decidir alterar a dose de Clavulin.
Se estiver a tomar medicamentos (como a varfarina) que ajudam a prevenir a formação de coágulos sanguíneos com Clavulin, pode necessitar de análises sanguíneas adicionais.
A clavulina pode afetar a forma como o metotrexato (um medicamento usado para tratar o câncer ou doenças reumáticas) atua.
A clavulina pode afetar o funcionamento do micofenolato de mofetil (um medicamento usado para prevenir a rejeição de órgãos transplantados).
Avisos É importante saber que:
Gravidez, amamentação e fertilidade
Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar, informe o seu médico ou farmacêutico, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento.
Condução e utilização de máquinas
A clavulina pode causar efeitos secundários e os sintomas podem torná-lo incapaz de conduzir. Não conduza nem opere máquinas até se sentir bem
Dosagem e método de uso Como usar a Clavulin: Dosagem
Tome Clavulin sempre de acordo com as indicações do médico. Em caso de dúvida, consulte o seu médico ou farmacêutico.
Adultos e crianças com 40 kg ou mais
- Dose usual - 1 comprimido duas vezes ao dia
- Dose mais alta - 1 comprimido três vezes ao dia
Crianças com peso inferior a 40 kg
As crianças com 6 ou menos anos de idade devem ser tratadas preferencialmente com Clavulin suspensão oral ou saquetas.
Consulte o seu médico ou farmacêutico sobre a administração dos comprimidos de Clavulin a crianças com peso inferior a 40 kg. Os comprimidos não são adequados para crianças com peso inferior a 25 kg.
Pacientes com problemas renais e hepáticos
- Se você tiver problemas renais, a dose pode ser reduzida. O seu médico pode escolher uma dosagem diferente ou um medicamento diferente.
- Se tiver problemas de fígado, pode fazer análises ao sangue mais frequentes para verificar como o seu fígado está a funcionar.
Como tomar Clavulin
- Engula o comprimido inteiro com um copo de água no início das refeições ou imediatamente antes. Os comprimidos podem ser divididos ao longo da ranhura para facilitar a ingestão.As duas partes do comprimido devem ser tomadas ao mesmo tempo.
- Espace as doses uniformemente ao longo do dia, com pelo menos 4 horas de intervalo. Não tome 2 doses em 1 hora.
- Não tome Clavulin por mais de 2 semanas. Se ainda não se sentir bem, volte ao médico.
Sobredosagem O que fazer se você tiver tomado Clavulin em demasia
Se você tomar mais Clavulin do que deveria
Se tomar Clavulin em demasia, os sinais podem incluir dores de estômago (náuseas, vómitos ou diarreia) ou convulsões. Fale com o seu médico o mais rápido possível. Traga a embalagem ou frasco do medicamento para mostrar ao médico.
Se você se esqueceu de tomar Clavulin
Se você se esquecer de tomar uma dose, tome-a assim que se lembrar. Você não deve tomar a próxima dose muito cedo, mas deve esperar cerca de 4 horas antes de tomar a próxima dose.
Se você parar de tomar Clavulin
Continue a tomar Clavulin até terminar o tratamento, mesmo que se sinta melhor. Você precisa de todas as doses para ajudar a combater a infecção. Se algumas bactérias sobreviverem, podem fazer com que a infecção volte.
Caso ainda tenha dúvidas sobre o uso deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico ou enfermeiro
Efeitos colaterais Quais são os efeitos colaterais da clavulina
Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos colaterais, embora nem todas as pessoas os tenham.
Condições que você precisa observar
Reações alérgicas:
- erupções cutâneas
- inflamação dos vasos sanguíneos (vasculite) que pode ser visível como manchas vermelhas ou roxas na pele, mas que pode afetar outras partes do corpo
- febre, dor nas articulações, glândulas inchadas no pescoço, axilas ou virilha
- inchaço, às vezes da face ou da boca (angioedema), causando dificuldade em respirar
- colapso.
Contacte o seu médico imediatamente se tiver algum destes sintomas. Pare de tomar Clavulin.
Inflamação intestinal
Inflamação do intestino, que causa diarreia aquosa geralmente com sangue e muco, dor de estômago e / ou febre.
Se tiver estes sintomas, contacte o seu médico assim que possível para aconselhamento.
Efeitos colaterais muito comuns
Eles podem afetar mais de 1 em 10 pessoas
- diarreia (em adultos).
Efeitos colaterais comuns
Eles podem afetar até 1 em cada 10 pessoas
- sapinho (candida - uma "infecção por fungos na vagina, boca ou dobras cutâneas)
- náuseas, especialmente ao tomar altas doses → se você sofre disso, tome Clavulin antes das refeições
- Ele vomitou
- diarreia (em crianças).
Efeitos colaterais incomuns
Eles podem afetar até 1 em 100 pessoas
- erupção cutânea, coceira
- erupção cutânea com comichão e aumento (urticária)
- indigestão
- tontura
- dor de cabeça.
Efeitos colaterais incomuns podem aparecer em exames de sangue:
- aumento de algumas proteínas (enzimas) produzidas pelo fígado.
Efeitos colaterais raros
Eles podem afetar até 1 em 1000 pessoas
- erupção cutânea, que pode aparecer como bolhas e parecer pequenos alvos (mancha escura central cercada por uma "área mais pálida, com um anel escuro ao redor da borda - eritema multiforme)
se notar algum destes sintomas, contacte o seu médico com urgência
Efeitos colaterais raros podem aparecer em exames de sangue:
- baixo número de células envolvidas na coagulação do sangue
- contagem baixa de glóbulos brancos.
Outros efeitos colaterais
Outros efeitos colaterais ocorrem em um número muito limitado de pessoas, mas sua frequência exata não é conhecida.
- Reações alérgicas (veja acima)
- Inflamação do intestino (veja acima)
- Inflamação da membrana protetora que envolve o cérebro (meningite asséptica)
- Reações cutâneas graves: erupção cutânea generalizada com bolhas e descamação da pele, especialmente ao redor da boca, nariz, olhos e órgãos genitais (síndrome de Stevens-Johnson), e uma forma mais grave, causando descamação extensa da pele (mais de 30% dos a superfície do corpo - necrólise epidérmica tóxica); erupção cutânea vermelha generalizada com pequenas bolhas contendo pus (dermatite esfoliativa bolhosa); uma erupção na pele, vermelha, com crostas e inchaços sob a pele e bolhas (erupção pustulosa).
Se tiver algum destes sintomas, contacte o seu médico imediatamente.
- inflamação do fígado (hepatite)
- icterícia, causada por um aumento no sangue de bilirrubina (uma substância produzida no fígado) que pode fazer com que a pele e o branco dos olhos pareçam amarelos
- inflamação dos túbulos renais
- o sangue leva mais tempo para coagular
- hiperatividade
- convulsões (em pessoas que tomam altas doses de Clavulin ou que têm problemas renais)
- língua negra que aparece coberta de pelos
- manchas nos dentes (em crianças), geralmente removidas com escovagem.
Efeitos colaterais que podem aparecer em exames de sangue ou urina:
- redução severa no número de glóbulos brancos
- baixo número de glóbulos vermelhos (anemia hemolítica)
- cristais na urina.
Relatório de efeitos colaterais
Se tiver quaisquer efeitos secundários, fale com o seu médico ou farmacêutico, incluindo quaisquer efeitos secundários possíveis não mencionados neste folheto. Você também pode relatar os efeitos colaterais diretamente através do site da Agência Italiana de Medicamentos: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse. Ao relatar os efeitos colaterais, você pode ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento .
Expiração e retenção
Manter fora da vista e do alcance das crianças.
Não utilize Clavulin após expirar o prazo de validade impresso na embalagem.
A data de validade refere-se ao último dia do mês.
Os comprimidos armazenados em saquetas com exsicante devem ser usados no prazo de 30 dias após a abertura.
Armazene no recipiente original para proteger da umidade
Não use os comprimidos se estiverem lascados ou danificados.
Os medicamentos não devem ser eliminados na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como eliminar os medicamentos que já não utiliza. Isto ajudará a proteger o ambiente.
OUTRA INFORMAÇÃO
O que contém
Clavulin 875/125 mg comprimidos revestidos por película
Os ingredientes ativos são amoxicilina e ácido clavulânico.
Cada tablete contém:
amoxicilina tri-hidratada correspondendo a 875 mg de amoxicilina e clavulanato de potássio correspondendo a 125 mg de ácido clavulânico.
Os excipientes são:
Núcleo do comprimido - estearato de magnésio, carboximetilamido de sódio A, sílica coloidal anidra, celulose microcristalina.
Revestimento do comprimido - dióxido de titânio (E171), hipromelose, macrogol e óleo de silicone (dimeticona).
Qual o aspecto de Clavulin e conteúdo da embalagem
CLAVULIN 875 mg / 125 mg - comprimidos revestidos por película - são brancos a esbranquiçados, em forma de cápsula com AC impresso em ambos os lados e com uma linha tracejada num dos lados.
- os comprimidos são acondicionados em blisters, acondicionados em uma caixa de papelão.
Cada embalagem contém 12 comprimidos.
Nem todos os tamanhos de embalagem podem ser comercializados.
Higiene comportamental
Os antibióticos são usados para o tratamento de infecções bacterianas. Eles não são eficazes para infecções virais. Às vezes, uma infecção causada por uma bactéria não responde à terapia com antibióticos.
A razão mais comum para isso acontecer é que as bactérias que causam a infecção são resistentes ao antibiótico usado. Isso significa que as bactérias sobrevivem e se multiplicam apesar do antibiótico. As bactérias se tornam resistentes aos antibióticos por vários motivos. O uso adequado de antibióticos pode reduzir o início da resistência bacteriana.
Quando o seu médico prescreve terapia com antibióticos, ela é indicada apenas para a doença atual. Preste atenção aos seguintes conselhos, a fim de evitar o surgimento de resistência bacteriana que causa o bloqueio da atividade antibiótica.
- É muito importante que tome o antibiótico na dose certa, nas horas certas e durante o número certo de dias.Leia as instruções do Folheto Informativo e se não tiver dúvidas, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
- Não tome antibióticos a menos que tenham sido prescritos especificamente para você e use-os apenas para a infecção para a qual foram prescritos.
- Não use antibióticos receitados por outras pessoas, mesmo que você tenha uma infecção semelhante à delas.
- Não dê a outras pessoas os antibióticos que foram especificamente prescritos para você.
- Se sobrar algum antibiótico no final do tratamento, devolva-o ao farmacêutico para que possa ser eliminado de forma adequada.
Folheto Informativo Fonte: AIFA (Agência Italiana de Medicamentos). Conteúdo publicado em janeiro de 2016. As informações apresentadas podem não estar atualizadas.
Para ter acesso à versão mais atualizada, é aconselhável acessar o site da AIFA (Agência Italiana de Medicamentos). Isenção de responsabilidade e informações úteis.
01.0 NOME DO MEDICAMENTO
CLAVULIN 875 MG / 125 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS COM PELÍCULA
02.0 COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido revestido contém tri-hidrato de amoxicilina correspondendo a 875 mg de amoxicilina e clavulanato de potássio correspondendo a 125 mg de ácido clavulânico.
Para a lista completa de excipientes, consulte a seção 6.1.
03.0 FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película.
Comprimido branco a esbranquiçado, em forma de cápsula, com a gravação "AC" em ambos os lados e uma linha vincada num dos lados.
O vinco destina-se a facilitar a quebra do comprimido para facilitar a deglutição e não para dividir a dose em partes iguais.
04.0 INFORMAÇÕES CLÍNICAS
04.1 Indicações terapêuticas
Clavulin está indicado para o tratamento das seguintes infecções em adultos e crianças (ver secções 4.2, 4.4 e 5.1):
• Sinusite bacteriana aguda (diagnosticada adequadamente)
• Otite média aguda
• Exacerbações agudas de bronquite crônica (diagnosticada adequadamente)
• Pneumonia adquirida na comunidade
• Cistite
• Pielonefrite
• Infecções da pele e dos tecidos moles, especialmente celulite, mordidas de animais, abscesso dentário grave com celulite disseminada
• Infecções ósseas e articulares, especialmente osteomielite.
As diretrizes oficiais sobre o uso apropriado de agentes antibacterianos devem ser consideradas.
04.2 Posologia e método de administração
As doses são expressas em termos de conteúdo de amoxicilina / ácido clavulânico, exceto quando as doses são definidas em termos de um único componente.
A dose de Clavulin escolhida para o tratamento de cada infecção individual deve levar em consideração: Patógenos esperados e sua provável suscetibilidade aos agentes antibacterianos (ver seção 4.4)
Gravidade e local da infecção
Idade, peso e função renal do paciente, conforme descrito a seguir.
A utilização de formulações alternativas de Clavulin (por exemplo, aquelas que fornecem doses mais elevadas de amoxicilina e / ou diferentes proporções de amoxicilina-ácido clavulânico) deve ser considerada necessária (ver secções 4.4 e 5.1).
Para adultos e crianças com peso ≥ 40 kg, esta formulação de Clavulina fornece uma dose diária total de 1750 mg de amoxicilina / 250 mg de ácido clavulânico duas vezes ao dia e 2625 mg de amoxicilina / 375 mg de ácido clavulânico para dosagem três vezes ao dia, quando administrada conforme recomendado abaixo. Para crianças de peso
A duração da terapia deve ser definida com base na resposta do paciente. Algumas infecções (por exemplo, osteomielite) requerem períodos de tratamento mais longos. O tratamento não deve ser continuado além de 14 dias sem supervisão médica (ver seção 4.4 sobre terapia prolongada).
Peso adultos e crianças 40 kg
Doses recomendadas:
dose padrão: (para todas as indicações) 875 mg / 125 mg duas vezes ao dia.
dose mais alta - (particularmente para infecções como otite média, sinusite, infecções do trato respiratório inferior e infecções do trato urinário): 875 mg / 125 mg três vezes ao dia.
Crianças de peso
Recomenda-se que as crianças sejam tratadas com comprimidos, suspensão ou saquetas pediátricas de Clavulin.
Doses recomendadas: 25 mg / 3,6 mg / kg / dia a 45 mg / 6,4 mg / kg / dia tomadas em duas doses divididas; até 70 mg / 10 mg / kg / dia em duas doses divididas podem ser considerados para algumas infecções (como otite média, sinusite e infecções do trato respiratório inferior).
Dado que os comprimidos não podem ser divididos, as crianças com peso inferior a 25 kg não devem ser tratadas com comprimidos de Clavulin.
A tabela abaixo apresenta a dose recebida (mg / kg / peso corporal) em crianças com peso entre 25 kg e 40 kg após administração única de um comprimido de 875/125 mg.
As crianças com peso inferior a 25 kg devem ser tratadas preferencialmente com suspensão de Clavulin ou saquetas pediátricas.
Não existem dados clínicos disponíveis para as formulações de Clavulin 7: 1 para doses superiores a 45 mg / 6,4 mg por kg por dia em crianças com menos de 2 anos de idade.
Não existem dados clínicos disponíveis para as formulações de Clavulin 7: 1 em crianças com menos de 2 meses de idade. Portanto, nenhuma recomendação de dosagem pode ser feita nesta população.
Cidadãos idosos
Nenhum ajuste de dosagem é considerado necessário.
Falência renal
Nenhum ajuste de dose é necessário em pacientes com depuração da creatinina (CrCl) superior a 30 mL / min.
Em pacientes com clearance de creatinina abaixo de 30 mL / min, não há recomendação para o uso de formulações de Clavulin com uma relação amoxicilina-ácido clavulânico de 7: 1, pois não há ajustes posológicos disponíveis.
Insuficiência Hepática
Administre a administração com precaução e monitorize a função hepática em intervalos regulares (ver secções 4.3 e 4.4).
Método de administração
Clavulin é para uso oral.
Administrar no início de uma refeição para minimizar a intolerância gastrointestinal potencial e otimizar a absorção de amoxicilina / ácido clavulânico.
A terapia pode ser iniciada por via parenteral de acordo com o Resumo das Características do Medicamento da formulação IV e continuada com uma preparação oral.
04.3 Contra-indicações
Hipersensibilidade à substância ativa, a qualquer penicilina ou a qualquer um dos excipientes.
História de reações graves de hipersensibilidade imediata (por exemplo, anafilaxia) a outros agentes beta-lactâmicos (por exemplo, cefalosporinas, carbapenêmicos ou monobactamas).
História de icterícia / insuficiência hepática devido à amoxicilina / ácido clavulânico (ver secção 4.8).
04.4 Advertências especiais e precauções adequadas de uso
Antes de iniciar o tratamento com Clavulin, deve ser realizada uma investigação exaustiva das reações de hipersensibilidade anteriores às penicilinas, cefalosporinas ou outros agentes beta-lactâmicos (ver secções 4.3 e 4.8).
Foram notificadas reações de hipersensibilidade graves e ocasionalmente fatais (reações anafilactóides) em doentes a receber penicilina. Essas reações são mais prováveis de ocorrer em indivíduos com histórico de hipersensibilidade à penicilina e em indivíduos atópicos. Se ocorrer uma reação alérgica, a terapia com amoxicilina / ácido clavulânico deve ser descontinuada e instituída uma terapia alternativa apropriada.
Se for comprovado que uma infecção é causada por um organismo suscetível à amoxicilina, deve-se considerar uma mudança na terapia de amoxicilina / ácido clavulânico para amoxicilina de acordo com as diretrizes oficiais.
Esta formulação de clavulina não é adequada para uso onde existe um alto risco de que os supostos patógenos tenham uma sensibilidade ou resistência reduzida a agentes beta-lactâmicos, não mediada por beta-lactamases suscetíveis à inibição pelo ácido clavulânico. Esta formulação não deve ser usada. para tratar S. pneumonia resistente à penicilina.
Podem ocorrer convulsões em doentes com compromisso renal ou em doentes a receberem doses elevadas (ver secção 4.8).
A administração de amoxicilina / ácido clavulânico deve ser evitada se houver suspeita de mononucleose infecciosa, pois o uso de amoxicilina foi associado ao aparecimento de erupção cutânea morbiliforme nessa condição.
O uso concomitante de alopurinol durante o tratamento com amoxicilina pode aumentar a probabilidade de reações alérgicas na pele.
O uso prolongado pode ocasionalmente causar o desenvolvimento de organismos resistentes.
O aparecimento de eritema generalizado com pústulas causado por febre durante a fase inicial do tratamento pode ser um sintoma de pustulose exantemática generalizada aguda (PEGA) (ver secção 4.8). Esta reação requer uma suspensão de Clavulin e qualquer administração subsequente de amoxicilina é contra-indicada.
Amoxicilina / ácido clavulânico devem ser usados com precaução em doentes com compromisso hepático evidente (ver secções 4.2, 4.3 e 4.8).
Foram notificados acontecimentos hepáticos, particularmente em doentes do sexo masculino e idosos, e podem estar associados a tratamento prolongado. Esses eventos raramente foram relatados em crianças. Em todas as populações, os sinais e sintomas geralmente ocorrem durante ou logo após o tratamento, mas em alguns casos podem ser evidentes apenas várias semanas após a interrupção do tratamento. Esses eventos são geralmente reversíveis. Os eventos hepáticos podem ser graves e, em circunstâncias extremamente raras, ocorreram mortes notificados, que quase sempre ocorreram em doentes com doença grave pré-existente ou que estavam a tomar fármacos conhecidos por terem efeitos hepáticos potenciais (ver secção 4.8).
A colite associada a antibióticos foi notificada com quase todos os agentes antibacterianos e pode ser de gravidade ligeira a potencialmente fatal (ver secção 4.8). Portanto, é importante considerar esse diagnóstico em pacientes que apresentam diarreia durante ou após a administração de qualquer antibiótico. Caso ocorra colite associada a antibióticos, a amoxicilina / ácido clavulânico deve ser descontinuado imediatamente, um médico consultado e iniciada a terapia apropriada. Nessa situação, drogas peristálticas são contra-indicadas.
Durante a terapia prolongada, é aconselhável verificar periodicamente a função sistêmico-orgânica, incluindo a função renal, hepática e hematopoiética.
O prolongamento do tempo de protrombina foi raramente relatado em pacientes recebendo amoxicilina / ácido clavulânico. Deve ser realizada uma monitorização adequada no caso de administração concomitante de anticoagulantes. Pode ser necessário ajustar a dose dos anticoagulantes orais para manter o nível desejado de anticoagulação (ver secções 4.5 e 4.8).
Em doentes com insuficiência renal, a posologia deve ser ajustada de acordo com o grau de insuficiência (ver secção 4.2).
Em pacientes com redução do débito urinário, cristalúria foi observada muito raramente, especialmente com terapia parenteral. Durante a administração de altas doses de amoxicilina, é aconselhável manter a ingestão de líquidos e a produção de urina adequadas para reduzir a possibilidade de cristalúria da amoxicilina. Em doentes com cateteres vesicais, deve ser mantido o controlo regular da permeabilidade (ver secção 4.9).
Durante o tratamento com amoxicilina, métodos enzimáticos com glicose oxidase devem ser usados sempre que testar a presença de glicose na urina, pois podem ocorrer resultados falso-positivos com métodos não enzimáticos.
A presença de ácido clavulânico no Clavulin pode causar uma ligação inespecífica de IgG e albumina pelas membranas dos glóbulos vermelhos, levando a um falso positivo no teste de Coombs.
Resultados de teste positivos foram relatados usando o teste de Platelia da Bio-Rad Laboratories Aspergillus EIA em pacientes recebendo amoxicilina / ácido clavulânico e que, consequentemente, foram encontrados livres de Aspergillus. Com o teste de Platelia da bio-Rad Laboratories Aspergillus EIA, reações cruzadas com não polissacarídeos foram relatadas-Aspergillus e polifuranose. Portanto, os resultados de teste positivos em pacientes recebendo amoxicilina / ácido clavulânico devem ser interpretados com cautela e confirmados por outros métodos de diagnóstico.
04.5 Interações com outros medicamentos e outras formas de interação
Anticoagulantes orais
Os anticoagulantes orais e as penicilinas têm sido amplamente utilizados na prática clínica, sem relatos de interações. Porém, na literatura há casos de razão normalizada internacional aumentada em pacientes mantidos em acenocumarol ou varfarina, aos quais foi prescrito tratamento com amoxicilina. Se a administração concomitante for necessária, o tempo de protrombina ou a razão normalizada internacional devem ser monitorados cuidadosamente em caso de adição ou suspensão da amoxicilina. Além disso, podem ser necessários ajustes de dose de anticoagulantes orais (ver secções 4.4 e 4.8).
Metotrexato
As penicilinas podem reduzir a excreção de metotrexato, causando um aumento potencial da toxicidade.
Probenecida
O uso concomitante de probenecida não é recomendado. Probenecida reduz a secreção tubular renal de amoxicilina. O uso concomitante de probenecida pode resultar em um aumento prolongado dos níveis sanguíneos de amoxicilina, mas não de ácido clavulânico.
Micofenolato de mofetil
Em pacientes tratados com micofenolato de mofetil, após o início do tratamento com amoxicilina e ácido clavulânico oral, houve uma redução da concentração pré-dose do metabólito ativo do ácido micofenólico (AMF) em aproximadamente 50%. -Dose pode não representar com precisão as alterações em exposição geral do MPA. Portanto, normalmente não deve ser necessária uma alteração na dose de micofenolato de mofetil na ausência de sinais clínicos de disfunção do enxerto. No entanto, deve ser realizada uma monitoração clínica cuidadosa durante a combinação e imediatamente após o tratamento com antibióticos.
04.6 Gravidez e lactação
Gravidez
Os estudos em animais não indicam efeitos nefastos diretos ou indiretos no que diz respeito à gravidez, desenvolvimento embrionário / fetal, parto ou desenvolvimento pós-natal (ver secção 5.3). Dados limitados sobre o uso de amoxicilina / ácido clavulânico durante a gravidez em humanos não indicam um risco aumentado de malformações congênitas. Em um único estudo em mulheres com ruptura prematura, pré-termo, da membrana fetal, o tratamento profilático com amoxicilina / ácido clavulânico pode estar associado a um risco aumentado de enterocolite necrosante em neonatos. O uso na gravidez deve ser evitado, a menos que seja considerado essencial pelo médico.
Hora da alimentação
Ambas as substâncias são excretadas no leite materno (não são conhecidos os efeitos do ácido clavulânico no lactente). Como resultado, diarreia e infecções fúngicas da mucosa são possíveis no lactente, de modo que a amamentação deve ser interrompida. Amoxicilina / ácido clavulânico devem ser administrados durante o período de lactação somente após avaliação do risco / benefício pelo médico.
04.7 Efeitos sobre a capacidade de dirigir e usar máquinas
Não foram realizados estudos sobre a capacidade de conduzir e utilizar máquinas, no entanto, podem ocorrer efeitos indesejáveis (por exemplo, reações alérgicas, tonturas, convulsões) que podem afetar a capacidade de conduzir e utilizar máquinas (ver secção 4.8).
04.8 Efeitos indesejáveis
As reações adversas (RAMs) mais comumente relatadas são diarreia, náuseas e vômitos.
RAMs de ensaios clínicos e investigações pós-comercialização com Clavulin são relatados abaixo de acordo com a classificação MedDRA para Sistemas e Órgãos
A terminologia a seguir foi usada para classificar a frequência dos efeitos indesejáveis.
Muito comum (1/10)
Comum (de 1/100 a
Incomum (1 / 1.000 a
Raro (de 1 / 10.000 a
Muito raro (
Desconhecido (não pode ser calculado a partir dos dados disponíveis)
1 Ver seção 4.4
2 Ver seção 4.4
3 A náusea está mais frequentemente associada a doses orais mais altas. Se as reações gastrointestinais forem evidentes, elas podem ser reduzidas tomando Clavulin no início das refeições
4 Incluindo colite pseudomembranosa e colite hemorrágica (ver seção 4.4)
5 Um aumento moderado de AST e / ou ALT foi observado em pacientes tratados com antibióticos da classe de beta-lactâmicos, mas o significado dessas observações é desconhecido.
6 Estes efeitos foram notificados com outras penicilinas e cefalosporinas (ver secção 4.4).
7 Se ocorrer qualquer reação de hipersensibilidade cutânea, o tratamento deve ser interrompido (ver secção 4.4)
8 Ver seção 4.9
9 Ver seção 4.3
10 Ver seção 4.4
04.9 Overdose
Sintomas e sinais de overdose
Sintomas gastrointestinais e alterações no equilíbrio hídrico e eletrolítico podem ser evidentes.Foi observada cristalúria de amoxicilina, em alguns casos conduzindo a insuficiência renal (ver secção 4.4).
As convulsões podem ocorrer em pacientes com insuficiência renal ou em pacientes recebendo altas doses.
Foi notificada precipitação de amoxicilina em cateteres vesicais, predominantemente após administração intravenosa de grandes doses.O controlo regular da permeabilidade deve ser mantido (ver secção 4.4).
Tratamento de intoxicação
Os sintomas gastrointestinais podem ser tratados sintomaticamente, com atenção ao equilíbrio hidroeletrolítico.
A amoxicilina / ácido clavulânico podem ser removidos da circulação por hemodiálise.
05.0 PROPRIEDADES FARMACOLÓGICAS
05.1 Propriedades farmacodinâmicas
Grupo farmacoterapêutico: combinação de penicilinas, incluindo inibidores da beta-lactamase.
Código ATC: J01CR02.
Mecanismo de ação
A amoxicilina, uma penicilina semissintética (antibiótico beta-lactâmico), inibe uma ou mais enzimas (frequentemente referidas como proteínas de ligação à penicilina, PBPs) da via biossintética do peptidoglicano bacteriano, um componente estrutural integral da parede celular bacteriana. do peptidoglicano leva ao enfraquecimento da estrutura, que geralmente é seguido por lise celular e morte bacteriana.
A amoxicilina é suscetível à degradação por beta-lactamases e, portanto, o espectro de atividade da amoxicilina sozinha não inclui organismos que produzem essas enzimas.
O ácido clavulânico é um beta-lactama estruturalmente relacionado às penicilinas. Inativa algumas enzimas beta-lactama, evitando assim a inativação da amoxicilina. O ácido clavulânico sozinho não exerce um efeito antibacteriano clinicamente útil.
Relação PK / PD
O tempo acima da concentração inibitória mínima (T> MIC) é considerado o principal determinante da eficácia da amoxicilina.
Mecanismos de resistência
Os dois principais mecanismos de resistência à amoxicilina / ácido clavulânico são:
• Inativação por beta-lactamases bacterianas que não são inibidas pelo ácido clavulânico, incluindo classes B, C e D.
• Alteração de PBPs, o que reduz a afinidade do agente antibacteriano pelo alvo.
A impermeabilidade das bactérias ou os mecanismos de bomba de efluxo podem causar ou contribuir para a resistência bacteriana, particularmente em bactérias Gram-negativas.
Breakpoints
Os pontos de corte da CIM para amoxicilina / ácido clavulânico são definidos pelo Comitê Europeu de Teste de Suscetibilidade Antimicrobiana (EUCAST).
1 Os valores relatados referem-se às concentrações de amoxicilina. Para efeitos do teste de sensibilidade, a concentração de ácido clavulânico é fixada em 2 mg / l
2 Os valores relatados são para oxacilina
3 Valores de ponto de interrupção na tabela são baseados em pontos de violação de ampicilina
4 O ponto de quebra de resistência de R> 8 mg / l garante que todos os isolados com mecanismos de resistência sejam relatados como resistentes
5 Os valores de breakpoint na tabela são baseados em breakpoints de benzilpenicilina
A prevalência de resistência pode variar geograficamente e com o tempo para espécies selecionadas e informações locais sobre resistência são desejáveis, particularmente no tratamento de infecções graves. Conforme necessário, o conselho de um especialista deve ser procurado se a prevalência local de resistência for tal que a utilidade do agente em pelo menos alguns tipos de infecções seja questionável.
Espécies comumente suscetíveis
Microrganismos aeróbicos Gram-positivos
Enterococcus faecalis
Gardnerella vaginalis
Staphylococcus aureus (sensível à meticilina) £
Streptococcus agalactiae
Streptococcus pneumoniae1
Streptococcus pyogenes e outros estreptococos beta-hemolíticos
Streptococcus viridans grupo
Microrganismos aeróbicos Gram-negativos
Capnocytophaga spp.
Eikenella Corrodens
Haemophilus influenzae2
Moraxella catarrhalis
Pasteurella multocida
Microrganismos anaeróbicos
Bacteroides fragilis
Fusobacterium nucleatum
Prevotella spp.
Espécies para as quais a resistência adquirida pode ser um problema
Microrganismos aeróbicos Gram-positivos
Enterococcus faecium §
Microrganismos aeróbicos Gram-negativos
Escherichia coli
Klebsiella oxytoca
Klebsiella pneumoniae
Proteus mirabilis
Proteus vulgaris
Organismos inerentemente resistentes
Microrganismos aeróbicos Gram-negativos
Acinetobacter sp.
Citrobacter freundii
Enterobacter sp.
Legionella pneumophila
Morganella morganii
Providencia spp.
Pseudomonas sp.
Serratiasp.
Stenotrophomonas maltophilia
Outros microorganismos
Chlamydophila pneumoniae
Chlamydophila psitaci
Coxiella Burnetti
Mycoplasma pneumoniae
§ Suscetibilidade intermediária natural na ausência de mecanismos de resistência adquiridos
£ Todos os estafilococos resistentes à meticilina são resistentes à amoxicilina / ácido clavulânico
1 Streptococcus pneumoniae que é um microrganismo resistente à penicilina, não deve ser tratado com esta apresentação de amoxicilina / ácido clavulânico (ver secções 4.2 e 4.4).
2 Cepas com suscetibilidade reduzida foram encontradas em muitos países da UE com uma frequência superior a 10%
05.2 Propriedades farmacocinéticas
Absorção
A amoxicilina e o ácido clavulânico se dissociam completamente em solução aquosa em pH fisiológico. Ambos os componentes são rapidamente e bem absorvidos pela via de administração oral. A absorção de amoxicilina / ácido clavulânico é otimizada quando tomada no início de uma refeição. Após a administração oral, a amoxicilina e o ácido clavulânico estão aproximadamente 70% biodisponíveis. Os perfis plasmáticos de ambos os componentes são semelhantes e o tempo para atingir as concentrações plasmáticas máximas (Tmax) em cada caso é de aproximadamente uma hora.
Os resultados farmacocinéticos de estudos separados são apresentados abaixo, nos quais amoxicilina / ácido clavulânico (comprimidos de 875/125 mg administrados duas vezes ao dia) foi administrado em jejum a grupos de voluntários saudáveis.
As concentrações séricas de amoxicilina e ácido clavulânico alcançadas com amoxicilina / ácido clavulânico são semelhantes às produzidas pela administração oral de doses equivalentes de amoxicilina e ácido clavulânico isoladamente.
Distribuição
Cerca de 25% do ácido clavulânico no plasma e 18% da amoxicilina ligam-se às proteínas. O volume aparente de distribuição é de cerca de 0,3-0,4 l / kg para a amoxicilina e cerca de 0,2 l / kg para o ácido clavulânico.
Após administração intravenosa, amoxicilina e ácido clavulânico foram encontrados na vesícula biliar, tecido abdominal, pele, gordura, tecido muscular, fluido sinovial e peritoneal, bile e pus. A amoxicilina não é adequadamente distribuída no líquido cefalorraquidiano.
Os estudos em animais não mostram retenção significativa no tecido de material derivado da droga de qualquer um dos componentes. A amoxicilina, como a maioria das penicilinas, pode ser detectada no leite materno. Podem ser detectados vestígios de ácido clavulânico no leite materno (ver secção 4.6).
A amoxicilina e o ácido clavulânico demonstraram atravessar a barreira placentária (ver secção 4.6).
Biotransformação
A amoxicilina é parcialmente excretada na urina como ácido penicilóico inativo em quantidades equivalentes a até 10-25% da dose inicial. O ácido clavulânico é extensivamente metabolizado em humanos e eliminado na urina e nas fezes, e como dióxido de carbono no exalado ar.
Eliminação
A principal via de eliminação da amoxicilina é por via renal, enquanto para o ácido clavulânico é por meio de mecanismos renais e não renais.
A amoxicilina / ácido clavulânico tem uma meia-vida de eliminação média de aproximadamente uma hora e uma depuração total média de aproximadamente 25 L / hora em indivíduos saudáveis. Aproximadamente 60-70% da amoxicilina e aproximadamente 40-65% do "ácido clavulânico é excretado inalterado na urina durante as primeiras 6 horas após a administração de um único comprimido de 250 mg / 125 mg ou 500 mg / 125 mg de Clavulin. Vários estudos descobriram que a excreção urinária foi de 50-85.% para amoxicilina e entre 27-60% para ácido clavulânico durante um período de 24 horas. No caso do ácido clavulânico, a maior quantidade do fármaco é excretada nas primeiras 2 horas após a administração.
O uso concomitante de probenecida retarda a excreção da amoxicilina, mas não retarda a excreção renal do ácido clavulânico (ver secção 4.5).
Era
A meia-vida de eliminação da amoxicilina é semelhante em crianças com idade aproximada de 3 meses a 2 anos, crianças mais velhas e adultos. Em bebês muito jovens (incluindo aqueles nascidos prematuros) na primeira semana de vida, o intervalo entre as doses não deve exceder duas doses por dia devido à imaturidade do sistema de eliminação renal. Como os pacientes idosos são mais propensos a ter função renal diminuída, pode ser útil monitorar a função renal.
Modelo
Após a administração oral de amoxicilina / ácido clavulânico a indivíduos saudáveis do sexo masculino e feminino, o sexo não tem impacto significativo na farmacocinética da amoxicilina ou do ácido clavulânico.
Falência renal
A depuração sérica total de amoxicilina / ácido clavulânico diminui proporcionalmente com a diminuição da função renal. A redução na depuração da droga é mais pronunciada para amoxicilina do que para ácido clavulânico, pois mais amoxicilina é excretada por rua renal. Portanto, a posologia na insuficiência renal deve prevenir a acumulação excessiva de amoxicilina, mantendo níveis adequados de ácido clavulânico (ver secção 4.2).
Insuficiência Hepática
Os doentes com insuficiência hepática devem ser administrados com precaução e a função hepática monitorizada em intervalos regulares.
05.3 Dados de segurança pré-clínica
Os dados não clínicos não revelam nenhum risco particular para o ser humano, segundo estudos de farmacologia de segurança, genotoxicidade e toxicidade reprodutiva.
Estudos de toxicidade de dose repetida com amoxicilina / ácido clavulânico em cães demonstraram irritação gástrica e vômito e descoloração da língua.
Não foram realizados estudos de carcinogenicidade com Clavulin ou seus componentes.
06.0 INFORMAÇÕES FARMACÊUTICAS
06.1 Excipientes
Núcleo do tablet
Estearato de magnesio
Amido de sódio carboximetil A.
Sílica coloidal anidra
Celulose microcristalina
Filmagem do tablet
Dióxido de titânio (E171)
Hipromelose
Macrogol Dimeticona
06.2 Incompatibilidade
Não é relevante.
06.3 Período de validade
2 anos.
06.4 Precauções especiais de armazenamento
Conservar no recipiente de origem para proteger da humidade.Armazenar a uma temperatura não superior a 25 ° C.
06.5 Natureza da embalagem primária e conteúdo da embalagem
Blister de laminado de PVC / Alumínio / Poliamida com folha de cobertura de alumínio fixada a frio (CFB) contendo 12 comprimidos.
06.6 Instruções de uso e manuseio
Sem instruções especiais.
07.0 TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO MERCADO
GlaxoSmithKline S.p.A. - Via A. Fleming, 2 - 37135 Verona
Revendedor à venda: Athena Pharma Italia S.r.l. - Viale Città d "Europa, 681 Roma
08.0 NÚMERO DE AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO MERCADO
CLAVULIN 875 mg + 125 mg: 12 comprimidos A.I.C.: 026138139
09.0 DATA DA PRIMEIRA AUTORIZAÇÃO OU RENOVAÇÃO DA AUTORIZAÇÃO
CLAVULIN 875 mg + 125 mg - 12 comprimidos 11.12.87 / 01.06.10