Existem diferentes formas de linfoma de Burkitt:
- Forma endêmica (África equatorial) que geralmente se apresenta como um tumor na bochecha com aumento do volume dos ossos faciais e mandíbula;
- Forma esporádica (não africana) que tende a afetar o abdômen;
- Formas relacionadas à imunodeficiência.
Na forma endêmica, o linfoma de Burkitt parece estar intimamente relacionado à infecção causada pelo vírus Epistein-Barr; no entanto, o real papel dessa infecção na etiologia do linfoma ainda não é totalmente compreendido.
Quanto à variante relacionada à imunodeficiência, no entanto, ela costuma estar associada à infecção por HIV (na verdade, o linfoma de Burkitt às vezes pode ser uma patologia indicativa da presença de AIDS) ou pode afetar os pacientes que tomam medicamentos imunossupressores. Após um transplante .
e nos testículos, medula, cérebro e barriga, causando dor.A doença pode causar apatia, inchaço, dor de garganta, mal-estar geral, inchaço dos ossos da mandíbula, sudorese intensa, úlceras na mucosa.
exerce discreto efeito resolutivo em boa parte dos casos. Mais precisamente, para a cura dessa forma neoplásica, a quimioterapia combinada em altas doses (com vários antineoplásicos - poliquimioterapia) constitui o tratamento de escolha, enquanto a mono-quimioterapia não parece particularmente adequada.
Dada a velocidade com que o linfoma de Hodgkin se desenvolve, é essencial iniciar o tratamento rapidamente.
Dentre os esquemas terapêuticos que podem ser implementados, lembramos o regime CODOX-M / IVAC - que envolve a administração de múltiplos fármacos quimioterápicos anticâncer, tais como: ciclofosfamida, vincristina, doxorrubicina, metotrexato / ifosfamida em altas doses, etoposídeo, altas doses de citarabina - combinado com rituximabe (um anticorpo monoclonal). Este esquema terapêutico parece ser curativo em mais de 80% das crianças e adultos com idade inferior a 60 anos afetados pelo linfoma de Burkitt.
Já para pacientes com mais de 60 anos, a associação entre rituximabe e poliquimioterapia à base de etoposídeo, prednisona, vincristina e doxorrubicina parece ter mais sucesso.
OBSERVE
As informações sobre os medicamentos para linfoma de Burkitt acima são apenas para fins ilustrativos e não se destinam a substituir a relação direta entre o profissional de saúde e o paciente.
Cabe ao médico escolher o esquema de tratamento mais adequado para o paciente, com base no tipo e gravidade da doença, no estado de saúde do paciente e na sua resposta ao tratamento.
Sempre consulte seu médico e / ou especialista antes de tomar qualquer medicamento ou produto em caso de linfoma de Burkitt.
