Generalidade
A síndrome de Noonan é uma doença genética rara, às vezes hereditária, que prejudica o desenvolvimento normal de diferentes partes anatômicas do corpo. Características faciais incomuns, baixa estatura e alguns defeitos cardíacos congênitos são os principais sinais patológicos e diagnósticos.
As consequências da doença nem sempre são dramáticas: em alguns casos, de fato, a síndrome de Noonan pode causar uma sintomatologia matizada e permitir uma vida normal.
