Síndrome de Lynch

de Lynch é uma doença genética, de natureza puramente hereditária, que predispõe ao desenvolvimento de diversos tumores malignos, principalmente o câncer colorretal.

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Também conhecida como câncer colorretal hereditário não polipose, a síndrome de Lynch é decorrente da mutação de genes responsáveis ​​por corrigir erros no sistema de duplicação de DNA durante a divisão celular.
Um exemplo de doença autossômica dominante, a síndrome de Lynch permanece assintomática até induzir a formação de algum tumor maligno.
Uma análise do histórico familiar e um teste genético em uma amostra de sangue são essenciais para se chegar ao diagnóstico da síndrome de Lynch.
A síndrome de Lynch é uma condição incurável, pois não existe tratamento capaz de anular a mutação genética que a suporta.
Os tratamentos para um tumor ligado à síndrome de Lynch são equivalentes aos fornecidos para o mesmo tumor desenvolvido na ausência da condição hereditária acima mencionada.

(ou câncer de ovário);

Câncer endometrial (ou câncer endometrial);

Câncer de estômago (ou câncer de estômago)

Shutterstock Mitose de células tumorais

• Câncer do intestino delgado (ou câncer do intestino delgado);
• Câncer do trato biliar (ou câncer do trato biliar);
• Câncer de fígado (ou câncer de fígado)
• Câncer pancreático (ou câncer pancreático)
• Câncer de próstata (ou câncer de próstata)
• Câncer renal (ou câncer renal)
• Câncer do trato urinário (ou câncer do trato urinário)
• Tumor cerebral (ou câncer cerebral)
• Câncer de pele (ou câncer de pele).