Amiloidose primária: o que é? Causas, sintomas e terapia

derivados de células de plasma monoclonais; as consequências de sua deposição repercutem amplamente, interferindo na estrutura e função normal de muitos órgãos. O diagnóstico é definido por biópsia, examinando uma pequena amostra de tecido ao microscópio. Os tratamentos disponíveis são implementados com o objetivo de limitar a produção de amiloide e controlar os sintomas.

, rins, trato gastrointestinal, sistema nervoso e derme) e é geralmente menos grave do que as formas sistêmicas (difusas). Por exemplo, a amiloidose só pode afetar a pele, causando descoloração e / ou coceira. Um tipo específico de proteína amiloide também foi encontrado no cérebro de pacientes com doença de Alzheimer. A amiloidose localizada é típica da senescência e de pacientes afetados. De diabetes tipo 2 (onde a proteína se acumula no pâncreas). Na amiloidose sistêmica, os depósitos fibrilares são generalizados e podem comprometer a função de muitos tecidos e órgãos do corpo. As causas são diferentes, mas, em geral, é reconhecida uma "origem neoplásica, inflamatória, genética ou iatrogênica". A amiloidose sistêmica costuma ser muito grave: comumente lesa o coração, rins, intestinos e nervos, causando falência progressiva dos órgãos.