NOTAS DE EMBRIOLOGIA
A embriologia estuda a seqüência das formas de desenvolvimento do zigoto ao organismo dotado de todos os seus órgãos e sistemas.
A este respeito, vale a pena recordar a distinção entre desenvolvimento (sucessão de fases estruturais e organizacionais com complexidade crescente) e crescimento, pretendido sobretudo num sentido quantitativo.
Nos metazoários de vertebrados assistimos, subindo nas séries evolutivas até ao homem (através dos ciclóstomos, peixes, anfíbios, répteis, aves e mamíferos), o aparecimento de formas adultas de complexidade crescente, para as quais a complicação das fases de desenvolvimento embrionário.
No início, o zigoto, sempre equipado com material de reserva, é dividido (por mitose subsequente) em 2, depois em 4, depois em 8, etc. células chamadas blastômeros, sem crescimento, até atingir a razão núcleo / citoplasmática normal da espécie .
Essa segmentação inicial pode seguir padrões diferentes, dependendo da quantidade e distribuição do deutoplasma.
No início, o deutoplasma é escasso ("ovos oligolecíticos"), por isso a segmentação é total e dá origem a blastômeros muito diferentes. À medida que a complexidade do embrião aumenta, leva mais tempo e material antes de seu desenvolvimento permitir que ele comece. vida independente. Isso requer um aumento no deutoplasma ("ovos telolecíticos"), que tende a se organizar em uma parte do zigoto. Isso causa uma "anisotropia" crescente, que está ligada a modificações da segmentação, regidas por dois princípios gerais:
- A lei de Hertwig diz que, na mitose, o fuso acromático (cujo equador determina o plano de divisão das células filhas) tende a se arranjar na direção do maior comprimento do citoplasma;
- A lei de Balfour diz que a velocidade de segmentação é inversamente proporcional à quantidade de deutoplasma.
Vemos então que já nos ciclóstomos e nos peixes a segmentação é desigual, com um pólo animal rapidamente segmentado (que dará as estruturas superiores do embrião) e um pólo vitelino que conterá a maior parte do material de reserva.Esta tendência é ainda maior. - anisotrópico em anfíbios (em que é necessário preparar os órgãos responsáveis pela respiração aérea), em que o pólo vitelino, ao segmentar lentamente, permanece relativamente inerte e acaba recoberto por células derivadas do pólo animal que se segmenta rapidamente. os principais estágios embrionários incluem: zigoto, blastômeros, mórula (aglomerado de blastômeros semelhante a uma amora-preta), blástula (mórula com células internas regredidas), gástrula (blástula em que as células de um lado se tornaram invaginadas), em que a cavidade primitiva do organismo, com uma camada celular externa (ectoderma, da qual o sistema nervoso derivará em primeiro lugar) e uma camada interna erno (entoderme), entre o qual uma terceira camada (mesoderme) se interporá. Dessas camadas ou "folhas embrionárias" derivarão, em uma seqüência ordenada, todos os tecidos, órgãos e sistemas.
Em espécies ainda mais evoluídas, o aumento do deutoplasma (ou "bezerro") é tal que não pode nem ser segmentado. Vemos assim que nas aves a segmentação atinge apenas um disco superficial delgado, levando a uma "discoblastula" e uma série de fenômenos que garantem a formação do embrião de forma diferente da mencionada acima.
Um aumento adicional no deutoplasma provavelmente não teria sido mais eficiente, então em mamíferos o desenvolvimento e crescimento até a capacidade de vida independente são obtidos com outro sistema. Notamos de fato em mamíferos que o deutoplasma é usado apenas para os primeiros estágios de desenvolvimento; então, o embrião estabelece relações metabólicas com o organismo materno (com o aparecimento da placenta) e não usa mais o deutoplasma, cujo excesso é eliminado. Nesse ponto, os óvulos voltam a ser oligolecíticos e a segmentação pode voltar a ser total (e, portanto, nos estágios iniciais é semelhante ao do "anfioxo), mas após a mórula a embriogênese continua de acordo com o padrão mais evoluído das aves, com um" blastocisto "seguido de implantação na parede uterina, de modo que o metabolismo do embrião é assegurado pelo organismo materno (via placenta) e não pelo deutoplasma.
DIFERENCIAÇÃO DE EMBRIÕES
Quando a segmentação do zigoto trouxe a relação núcleo / citoplasmático à norma da espécie, deve-se iniciar também o crescimento, paralelo ao desenvolvimento, por isso inicia-se o metabolismo, com o aparecimento dos nucléolos e a síntese protéica. A síntese protéica assim iniciada deve-se aos genes responsáveis pelos estágios iniciais do desenvolvimento embrionário. Esses genes são deprimidos pelas substâncias presentes nos diferentes blastômeros do pólo animal e do bezerro. Por sua vez, os produtos desses genes iniciais podem desreprimir os operons dos genes responsáveis pelos estágios posteriores. Os produtos desta segunda série de genes poderão atuar tanto no sentido de construir novas estruturas embrionárias quanto no sentido de reprimir os operons anteriores e desreprimir os seguintes, em uma seqüência ordenada que leva à construção do novo organismo. , graças à informação genética acumulada, desde o genoma através dos milênios até espécies cada vez mais evoluídas.
A famosa expressão de Haeckel "" a ontogenia resume a filogenia "na verdade expressa o fato de que as espécies superiores repetem, nos estágios de desenvolvimento embrionário, a sucessão já encontrada nas espécies evolutivamente anteriores.
Os estágios iniciais do embrião tendem a ser semelhantes nos vertebrados, principalmente até o aparecimento das guelras.
Nas espécies que mudam para a respiração aérea, as brânquias são reabsorvidas e reutilizadas (por exemplo, para a formação das glândulas endócrinas), mas a informação genética relativa à formação das brânquias também é preservada em humanos. Este é obviamente um exemplo de genes estruturais embrionários que estão presentes no genoma de todos os vertebrados e devem permanecer reprimidos após terem funcionado em seu momento ontogenético.
A interpretação da embriogênese no sentido de regulação da ação do gene torna possível unificar as complexas experiências tradicionais da embriologia experimental.
GÊMEOS
O zigoto e os primeiros blastômeros, até o início da síntese protéica, são totipotentes, ou seja, capazes de dar vida a um organismo inteiro. A isso estão ligados os experimentos de Spemann, que obteve dois embriões do estrangulamento de um zigoto anfíbio. Fenômeno semelhante aparece na base do fenômeno dos gêmeos idênticos no homem, que precisamente por essa razão são chamados de monozigóticos (MZ) .Os gêmeos experimentais de Spemann tinham metade do tamanho do normal, enquanto no homem são perfeitamente normais. Isso se explica porque nos anfíbios os dois embriões devem compartilhar a única gema já recebida, enquanto no homem os embriões podem receber, pela placenta, tudo o que é necessário para seu desenvolvimento e crescimento.
Deve ser lembrado que no "homem dois terços dos casos de gêmeos têm" outra origem: eles derivam da maturação simultânea ocasional de dois folículos, com a liberação de dois óvulos que, quando fecundados, dão dois zigotos; na verdade, em neste caso, falamos de gêmeos dizigóticos (DZ).
Uma vez que os gêmeos MZ, divididos por mitose de um único zigoto, têm o mesmo genoma, as diferenças entre eles devem ser de origem ambiental. Em vez disso, o genoma de dois gêmeos DZ é semelhante apenas tanto quanto o de dois irmãos quaisquer. Método dos gêmeos, amplamente utilizado na genética humana e também no campo do esporte.
No "homem, no qual certas razões éticas proibiriam a experimentação, pode-se verificar o quanto qualquer personagem é regulado por fatores hereditários: na verdade, caracteres estritamente herdados (como grupos sanguíneos) são sempre concordantes apenas em gêmeos MZ; que os A concordância de uma característica em MZ é próxima à de DZ, deduz-se que os fatores ambientais prevalecem sobre os hereditários na determinação dessa característica fenotípica.
