Os neurônios são células nervosas destinadas à produção e troca de sinais; portanto, representam a unidade funcional do sistema nervoso, ou seja, a menor estrutura capaz de realizar todas as funções pelas quais é responsável.
Nosso cérebro contém cerca de 100 bilhões de neurônios, variando em forma e posição, mas com certas características. A principal peculiaridade diz respeito às longas extensões que partem do corpo celular, chamadas dendritos se recebem informações e axônios se as transmitem.
A maioria dos neurônios é caracterizada por três regiões: o corpo celular (também chamado de pirenóforo, pericarion ou soma), os dendritos e o axônio (ou neurito).
Embora com as devidas exceções, o corpo celular (soma) se assemelha a qualquer outra célula "padrão" do organismo. Freqüentemente esférico (gânglios sensoriais), piramidal (córtex cerebral) ou estrelado (neurônios motores), o corpo celular contém o núcleo e todos as organelas necessárias para a síntese de enzimas e outras moléculas essenciais para a vida da célula Particularmente desenvolvidos são o retículo endoplasmático rugoso - rico em ribossomos que se organizam em agregados chamados corpos de Nissl ou substância tigróide - e o aparelho de Golgi; mitocôndrias também são abundantes.
A posição do soma varia de neurônio para neurônio, muitas vezes é central e geralmente tem pequenas dimensões, embora haja exceções.
Os dendritos (de dendrom, árvore) são ramos tubulares finos cuja função principal é receber sinais de entrada (aferentes). Eles são, portanto, responsáveis pela condução dos estímulos da periferia em direção ao centro ou soma (direção centrípeta). Essas estruturas amplificam a superfície do neurônio, permitindo que ele se comunique com muitas outras células nervosas, às vezes vários milhares. Também para este elemento celular não faltam variáveis; alguns neurônios, por exemplo, têm apenas um dendrito, enquanto outros são caracterizados por ramificações altamente complexas. Além disso, a superfície de um dendrito pode ser estendida pelas chamadas espinhas dendríticas (protuberâncias citoplasmáticas), em cada uma das quais um axônio de outro neurônio entra em contato sinático. No SNC, a função dos dendritos pode ser mais complexa do que a descrita; suas espinhas, em particular, podem funcionar como compartimentos separados, capazes de trocar sinais com outros neurônios; não é por acaso que muitas dessas espinhas têm polirribossomos e, como tal, podem sintetizar suas próprias proteínas.
O axônio é uma espécie de extensão, um apêndice em forma de tubo que pode ultrapassar um metro de comprimento (como acontece nos neurônios que controlam a musculatura voluntária) ou parar dentro de alguns µm. Auxiliar na transmissão de sinais do centro para a periferia (direção centrífuga), o axônio é geralmente único, mas pode ter ramificações colaterais (que se ramificam na distância do soma) ou uma "arborização terminal. Esta última característica, bastante comum, permite que o axônio distribua informações em diferentes destinos em o mesmo tempo. Portanto, normalmente, há apenas um axônio por célula nervosa com vários ramos que permitem que ele afete os neurônios adjacentes.
O axônio é frequentemente envolto em uma bainha lipídica (a bainha de mielina ou mielina), que ajuda a isolar e proteger as fibras nervosas, além de aumentar a velocidade de transmissão do impulso (de 1 m / s para 100 m / s, ou seja, quase 400 km / h). Os axônios mielinizados são geralmente encontrados nos nervos periféricos (neurônios motores e sensoriais), enquanto os neurônios não mielinizados são encontrados no cérebro e na medula espinhal.
A bainha de mielina - sintetizada pelas células de Schwann no SNP e pelos oligodendrócitos no SNC - não cobre uniformemente toda a superfície do axônio, mas deixa alguns de seus pontos descobertos, chamados de nós de Ranvier. Essa interrupção força os impulsos elétricos a saltarem de um nó para outro, acelerando sua transferência.
A fibra nervosa é composta pelo axônio - que é a estrutura fundamental da condução do impulso - e pela bainha (milimétrica ou amielínica) que a cobre.
O ponto somático de origem do axônio é chamado de crista axonal (ou monte), enquanto na extremidade oposta a maioria dos neurônios tem uma protuberância, chamada botão (ou terminal) axonal (ou sináptica), que contém mitocôndrias e vesículas membranosas importantes para o funcionamento da sinapse. Essas últimas estruturas são pontos de conexão entre os botões sinápticos do neurônio e outras células (nervosas e não), responsáveis pela transferência do impulso nervoso. A maioria das sinapses é do tipo químico e como tal requer a liberação, pelos botões axonais , de determinadas substâncias chamadas neurotransmissores e armazenadas em vesículas.
por célula
O axônio contém numerosas mitocôndrias, neurotúbulos e neurofilamentos.Estas últimas estruturas suportam o axônio, que às vezes é particularmente longo, e permitem o transporte de substâncias dentro dele. Porém, embora os dendritos sejam ricos em ribossomos, uma característica importante dos axônios é a ausência de corpos de Nissl, portanto de ribossomos e retículo endoplasmático rugoso, por isso qualquer proteína destinada ao "axônio" deve ser sintetizada ao nível da célula Esse tráfego - chamado transporte (ou fluxo) axonal (ou axonal) - é essencial para fornecer ao botão sináptico as enzimas necessárias para a síntese de neurotransmissores.
O transporte ao longo do axônio é bidirecional: a maior parte ocorre na direção anterógrada, ou seja, do corpo celular para as terminações axônicas, enquanto para os componentes da membrana antiga do terminal sináptico há um transporte retrógrado, visando sua reciclagem.
O tráfego para a frente é executado em duas velocidades diferentes (rápido ou lento). O transporte axonal lento transporta elementos do pirenóforo para o axônio a uma taxa de 0,2-2,5 mm por dia; como tal, afeta principalmente os constituintes do citoesqueleto e outros componentes que não são consumidos rapidamente pela célula. Transporte rápido, ao contrário, principalmente afeta vesículas secretoras, enzimas do metabolismo de neurotransmissores e mitocôndrias, que avançam em direção ao botão sináptico a velocidades entre 5 e 40 cm (400 mm) por dia.
De acordo com a forma, vários tipos de neurônios são reconhecidos. Os mais comuns são multipolares, ou seja, possuem um único axônio e muitos dendritos (normalmente são os neurônios que controlam os músculos esqueléticos).
Outros neurônios são bipolares, com um axônio e um dendrito, outros ainda são unipolares, apresentando apenas o axônio. Também há os anaxônicos, sem axônio evidente e típicos do SNC, enquanto ao nível dos gânglios cérebro-espinhais existem neurônios pseudounipolares, que se caracterizam por um aspecto em forma de T derivado da fusão do único axônio e do único dendrito, que então se ramificam em direções opostas.Com base na função, os neurônios podem ser classificados em:
Neurônios sensíveis (táteis, visuais, gustativos, etc.): representantes para receber sinais sensoriais;
Interneurônios: deputados à integração de sinais;
Neurônios motores: representantes para a transmissão de sinais.
Os neurônios sensoriais (ou sensoriais) coletam informações sensoriais de fora (neurônios sensoriais somáticos) e de dentro do corpo (neurônios sensoriais viscerais). Ambos pertencem à categoria de neurônios psuedounipolares; seu pirenóforo está sempre localizado dentro de um gânglio (agregado de corpos celulares) fora do SNC, enquanto os axônios desses neurônios (fibras aferentes) se estendem do receptor ao sistema nervoso central (veja a figura).
Os neurônios motores (ou neurônios motores) possuem axônios (fibras eferentes) que se afastam do sistema nervoso central (em cuja substância cinzenta está o soma) e alcançam os órgãos periféricos. Eles são divididos em neurônios motores somáticos (para músculos esqueléticos) e neurônios efetores viscerais (para músculos lisos, coração e glândulas).
Neurônios associativos ou interneurônios são encontrados no SNC e são os mais numerosos. Eles analisam os estímulos sensoriais de entrada e coordenam os de saída, permitindo assim MODULAR as respostas nervosas.