Meiose

Importância da Meiose

No contexto de um organismo multicelular é necessário que todas as células (para não se reconhecerem como estranhas) tenham o mesmo patrimônio hereditário, o que se consegue por meio da mitose, dividindo os cromossomos entre as células filhas, nas quais a "igualdade genética a informação é garantida pelo mecanismo de reduplicação do DNA, em uma continuidade celular que vai do zigoto às últimas células do organismo, na chamada linha somática de gerações celulares.
Porém, se o mesmo mecanismo fosse adotado na geração dos descendentes, toda a espécie tenderia a ser composta por indivíduos geneticamente iguais, tal falta de variabilidade genética poderia facilmente comprometer a sobrevivência da espécie à medida que as condições ambientais mudam. que a espécie, no contexto da variabilidade do material genético que admite, pode dar lugar a um rearranjo, a uma mistura, não no contexto de um único organismo, mas na passagem de uma geração a outra. Isso é feito pelos fenômenos da sexualidade e pelo mecanismo particular de divisão celular chamado meiose.

O que é meiose

A meiose ocorre apenas em células germinativas. Quando uma longa série de divisões mitóticas multiplicou suficientemente o número de células germinativas disponíveis, estas entram na meiose, preparando assim os gametas. Os gametas, fundindo-se na fertilização, acumulam seu material cromossômico. Se os gametas fossem diplóides, como as outras células do organismo, sua fusão no zigoto daria filhos com herança 4n; estes dariam 8n filhos e assim por diante.
Para manter constante o número de cromossomos da espécie, os gametas devem ser haplóides, ou seja, com número n em vez de 2n de cromossomos. Isso é conseguido com meiose.
A meiose pode ser entendida como a sucessão de duas divisões mitóticas sem intercalar uma reduplicação.
Em cada uma das duas divisões sucessivas, que originam quatro células haplóides de uma célula germinativa diplóide, ocorre uma sucessão de prófase, metáfase, anáfase, telófase e citodierese.
No entanto, a prófase da primeira divisão meiótica é particularmente complicada, dando origem a uma sucessão de momentos que tomam os respectivos nomes de leptoteno, zigoteno, paquiteno, diploteno e diacinese.
Consideramos esses momentos um a um, seguindo o comportamento de um único par de cromossomos.
Leptoteno. É o início da meiose, os cromossomos começam a se ver, ainda não muito espiralizados.
Zygotene. Os cromossomos são identificados mais claramente e os cromossomos homólogos são vistos se aproximando. (Lembre-se de que os filamentos que tendem a se aproximar, paralelos entre si, são 4: duas cromátides para cada um dos dois cromossomos homólogos).
Paquiteno. Os quatro filamentos cromáticos aderem ao longo de todo o comprimento, trocando golpes, por ruptura e soldagem.
Diplotene. À medida que a espiral e, portanto, o espessamento aumentam, os cromossomos tendem a assumir sua individualidade separada: com cada centrômero se juntando a uma fita dupla.
Os pontos onde ocorreu a troca por quebra e soldagem (quiasma) ainda mantêm os filamentos (cromonemas) juntos em seções diferentes. Os quatro cromonemas, unidos aos pares pelos centrômeros e diversos aderentes nos quiasmas, formam os tetrodos.
Diacinesis. As tétrades tendem a se organizar no equador do fuso, a membrana nuclear desapareceu, começa a separação dos centrômeros e, a partir daí, os cromossomos, já unidos nos quiasmas, se separam.
Após a próxima metáfase, os dois centrômeros (ainda não duplicados) migram em direção aos pólos opostos do fuso.
Isso é seguido em rápida sucessão pela anáfase, telófase e citodierese da primeira divisão, e imediatamente após a segunda divisão.
Enquanto após a metáfase da primeira divisão os centrômeros migraram para os pólos do fuso arrastando dois filamentos, na segunda metáfase cada centrômero é duplicado. As duas células resultantes da primeira divisão receberam n centrômeros com 2n filamentos, mas sua divisão subsequente resultou em 4 células, cada uma com n filamentos (ou seja, neste ponto, n cromossomos).
Este esquema geral explica três fenômenos diferentes e paralelos:

1. a redução do kit cromossômico do diplóide (2n) do "organismo para" o haplóide (n) do gameta.
   
2. A atribuição aleatória ao gameta de um ou outro cromossomo, de origem materna ou paterna.
   
3. Troca de material genético entre cromossomos homólogos de origem paterna e materna (com mistura do material genético, não apenas no nível de cromossomos inteiros, mas também dentro dos próprios cromossomos).