Ingredientes ativos: eritromicina
ERITHROMYCIN IDI 3% GEL - Tubo 30 g
Folhetos informativos de eritromicina - medicamento genérico estão disponíveis para os tamanhos de embalagem:- ERITHROMYCIN IDI 3% GEL - Tubo 30 g
- ERITHROMYCIN IDI 3% CREME ERITHROMYCIN IDI 3% SOLUÇÃO PARA A PELE
Por que é usada a Eritromicina - medicamento genérico? Para que serve?
CATEGORIA FARMACOTERAPÊUTICA:
antimicrobiano para o tratamento da acne.
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS.
O Gel de Eritromicina IDI 3% é indicado para o tratamento tópico da acne e em particular para as formas papulopustulosas com componente inflamatório dominante.
Contra-indicações quando eritromicina - medicamento genérico não deve ser usado
Hipersensibilidade à substância ativa ou a qualquer um dos componentes do produto e a outros antibióticos pertencentes à família dos macrólidos.
Precauções de uso O que você precisa saber antes de tomar eritromicina - medicamento genérico
Erythromycin IDI 3% Gel, deve ser usado apenas para uso externo e não para uso oftálmico. É necessário evitar o contato do gel com os olhos e mucosas. O uso, especialmente se prolongado de produtos tópicos, pode ocasionar fenômenos de consciência. Nesse caso, interrompa o tratamento e consulte o seu médico para adotar a terapia adequada.
Interações Quais medicamentos ou alimentos podem modificar o efeito da Eritromicina - Medicamento Genérico
Informe o seu médico ou farmacêutico se tiver tomado recentemente quaisquer outros medicamentos, mesmo sem receita.
O uso concomitante com outros medicamentos anti-acne, peelings, descamação ou agentes abrasivos, pode causar o acúmulo do efeito irritante. Nesse caso, pare o tratamento.
A eritromicina tópica e a clindamicina não devem ser usadas simultaneamente devido ao seu antagonismo.
Avisos É importante saber que:
Como todos os antibióticos, a eritromicina pode causar um superdesenvolvimento de microrganismos insensíveis: neste caso, o tratamento deve ser suspenso e instituída a terapia apropriada.
GRAVIDEZ E AMAMENTAÇÃO.
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento.
Não foram realizados estudos sobre a segurança da terapia com eritromicina durante a gravidez e a lactação, portanto, nesses casos, o medicamento deve ser administrado em casos de real necessidade sob a supervisão direta do médico.
EFEITOS NA CAPACIDADE "DE CONDUZIR VEÍCULOS E NO" USO DE MÁQUINAS
Não é relevante
Dose, método e tempo de administração. Como usar eritromicina - medicamento genérico: posologia
Aplicar o preparado 1 a 2 vezes ao dia a critério médico, após lavagem cuidadosa com sabonete não alcalino e depois de enxugar bem o rosto. O tratamento deve ser continuado até a melhora clínica, em média um a três meses.
Sobredosagem O que fazer se você tiver tomado uma sobredosagem de Eritromicina - medicamento genérico
Em caso de ingestão acidental / ingestão de uma dose excessiva de Eritromicina IDI, avise o seu médico imediatamente ou dirija-se ao hospital mais próximo.
SE VOCÊ TIVER ALGUMA DÚVIDA SOBRE O USO DA Eritromicina IDI, PERGUNTE AO SEU MÉDICO OU FARMACÊUTICO.
Efeitos colaterais Quais são os efeitos colaterais da eritromicina - medicamento genérico
Como todos os medicamentos, a eritromicina IDI pode causar efeitos secundários, embora nem todas as pessoas os tenham.
A eritromicina demonstrou uma grande margem de segurança clínica. Em alguns casos, pode ocorrer intolerância local transitória, que geralmente não requer a descontinuação do tratamento.
Durante o uso do medicamento, pode ocorrer uma sensação de ressecamento da pele, em relação às áreas tratadas.
Notifique o seu médico ou farmacêutico sobre quaisquer efeitos indesejáveis não descritos neste folheto.
Antes de usar o medicamento, verifique se o prazo de validade indicado na caixa não foi ultrapassado.
Expiração e retenção
Validade: veja a data de validade impressa na embalagem
O prazo de validade refere-se ao produto em embalagem intacta, corretamente armazenado.
Atenção: não use o medicamento após expirar o prazo de validade indicado na embalagem.
Armazenar a uma temperatura não superior a 25 ° C.
Os medicamentos não devem ser eliminados na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Isto ajudará a proteger o ambiente.
MANTENHA O MEDICAMENTO FORA DA VISTA E DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.
COMPOSIÇÃO:
Eritromicina IDI "gel a 3%". 100 g de gel contêm:
Princípio ativo:
- Eritromicina base 3,00 g
Excipientes:
- Hidroxipropilcelulose 1,50 g
- Álcool etílico 95 ° g 95,50
FORMA FARMACÊUTICA E CONTEÚDO:
Tubo de 30 g de gel a 3% para uso cutâneo
Folheto Informativo Fonte: AIFA (Agência Italiana de Medicamentos). Conteúdo publicado em janeiro de 2016. As informações apresentadas podem não estar atualizadas.
Para ter acesso à versão mais atualizada, é aconselhável acessar o site da AIFA (Agência Italiana de Medicamentos). Isenção de responsabilidade e informações úteis.
01.0 NOME DO MEDICAMENTO
ERITHROMYCIN IDI 3% GEL
02.0 COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
100 g de gel contêm:
Eritromicina base 3.000 g
03.0 FORMA FARMACÊUTICA
Tubo de 30 g de gel a 3% para uso dermatológico.
04.0 INFORMAÇÕES CLÍNICAS
04.1 Indicações terapêuticas
O Gel de Eritromicina IDI 3% é indicado para o tratamento tópico da acne e em particular para as formas papulopustulosas com componente inflamatório dominante.
Após a administração tópica, a eritromicina demonstrou ser eficaz no tratamento de infecções bacterianas primárias e secundárias da pele.
A eritromicina tem um espectro de ação para Gram-positivos e, em particular, para Estreptococos e Estafilococos; demonstrou ser eficaz contra cepas minutissimum de Corynebacterium e contra Propionibacterium acnes. Após aplicações locais, a eritromicina é capaz de causar uma diminuição significativa no número total de bactérias e propionibacterium no canal pilossebáceo.Este efeito antibiótico é parcialmente responsável pela eficácia da eritromicina tópica na acne.
A atividade antibiótica também é acompanhada por um efeito antiinflamatório, estudos in vitro demonstraram que é capaz de induzir uma diminuição acentuada do quimiotropismo dos leucócitos humanos.
04.2 Posologia e método de administração
Aplicar o preparado 1 a 2 vezes ao dia a critério médico, após lavagem cuidadosa com sabonete não alcalino e depois de enxugar bem o rosto. O tratamento deve ser continuado até a melhora clínica, em média um a três meses.
04.3 Contra-indicações
Hipersensibilidade a um dos componentes do produto e a outros antibióticos da família dos macrolídeos.
04.4 Advertências especiais e precauções adequadas de uso
Eritromicina IDI 3% Gel, deve ser usado apenas para uso externo e não para uso oftálmico, sendo necessário evitar o contato do gel com os olhos e mucosas.
Como todos os antibióticos, a eritromicina pode causar um superdesenvolvimento de microrganismos insensíveis: neste caso, o tratamento deve ser suspenso e instituída a terapia apropriada.
O uso, principalmente se prolongado de produtos de uso tópico, pode ocasionar fenômenos de sensibilização, neste caso interrompa o tratamento e consulte o seu médico para adotar a terapia adequada.
04.5 Interações com outros medicamentos e outras formas de interação
O uso concomitante com outros medicamentos anti-acne, peelings, descamação ou agentes abrasivos, pode causar o acúmulo do efeito irritante.
04.6 Gravidez e lactação
Use somente quando necessário e sob supervisão médica direta.
04.7 Efeitos sobre a capacidade de dirigir e usar máquinas
Não foram relatados nem esperados efeitos negativos da preparação na capacidade de dirigir ou no uso de máquinas.
04.8 Efeitos indesejáveis
Pode ocorrer alguma intolerância local.
Durante o uso do medicamento, pode ocorrer uma sensação de ressecamento da pele, em relação às áreas tratadas.
04.9 Overdose
Síndromes de overdose nunca foram relatadas.
05.0 PROPRIEDADES FARMACOLÓGICAS
05.1 Propriedades farmacodinâmicas
A eritromicina é um antibiótico pertencente ao grupo dos macrolídeos, produzido a partir de uma cepa de Streptomyces erythreus.
Código ATC: D10AF02
A eritromicina atua inibindo a síntese de proteínas, sem afetar a síntese de ácido nucléico.
05.2 "Propriedades farmacocinéticas
A absorção sistêmica do princípio ativo normalmente está ausente em uma dada concentração.
05.3 Dados de segurança pré-clínica
O LD50 da eritromicina subcutânea é de cerca de 1800 mg / kg em camundongos. A dose oral de 2.000 mg / kg não causa mortalidade. A administração por 3-6 meses de doses entre 40 mg / kg e 220 mg / kg em cães não alteram o ganho de peso, nem causam alterações hematológicas ou anormalidades da função hepática ou renal.
06.0 INFORMAÇÕES FARMACÊUTICAS
06.1 Excipientes
Excipientes: álcool etílico, hidroxipropilcelulose.
06.2 Incompatibilidade
A eritromicina tópica e a clindamicina não devem ser usadas simultaneamente devido ao seu antagonismo.
06.3 Período de validade
24 meses.
06.4 Precauções especiais de armazenamento
Armazenar a uma temperatura não superior a 25 ° C
06.5 Natureza da embalagem primária e conteúdo da embalagem
Tubo de alumínio de 30 g de gel.
06.6 Instruções de uso e manuseio
Não é relevante.
07.0 TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO MERCADO
IDI FARMACEUTICI srl - POMEZIA (Roma)
Via dei Castelli Romani 83/85
08.0 NÚMERO DE AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO MERCADO
Código A.I.C: 029171016
09.0 DATA DA PRIMEIRA AUTORIZAÇÃO OU RENOVAÇÃO DA AUTORIZAÇÃO
20 de março de 1995/20 de março de 2000
10.0 DATA DE REVISÃO DO TEXTO
Dezembro de 2007
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