Esses "espessamentos" dentro da cavidade uterina têm características variáveis, ou seja, podem ser finos ou espessos, localizados ou confluentes.
Na maioria dos casos, a síndrome de Asherman é resultado de trauma no endométrio, que impede o processo normal de regeneração da camada basal e promove a fusão das áreas danificadas.
A síndrome de Asherman também pode resultar de infecções ou cirurgia no útero para remover miomas, miomas ou pólipos. As aderências intrauterinas também podem ser causadas por curetagem após o parto ou um aborto.
Os sintomas da síndrome de Asherman incluem amenorréia (ou seja, muito pouca ou nenhuma menstruação) e dor pélvica devido a aderências que bloqueiam o colo do útero. Essas manifestações não são válidas, entretanto, para todas as pacientes: a apresentação da patologia é variável e somente um exame ginecológico especializado pode investigar com certeza o quadro clínico e as possíveis consequências.
O tratamento da síndrome de Asherman é cirúrgico.
, distúrbios menstruais (como amenorreia), infertilidade, anomalias da placenta e polabortividade.
