, isto é, linfócitos B e T e seus precursores. As principais formas são linfoma de Hodgkin e linfomas não Hodgkin.
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Os sinais e sintomas podem incluir: gânglios linfáticos inchados (geralmente não dolorosos), febre, sudorese (especialmente à noite), perda involuntária de peso, coceira e cansaço constante.
As causas dos linfomas são desconhecidas, embora haja evidências que sugerem associações genéticas e ambientais (por exemplo, exposição a certos produtos químicos, terapias com drogas anti-rejeição após o transplante de órgãos, vírus de Epstein-Barr e infecções por HIV). Os riscos são imunodeficiência e algumas doenças autoimunes ( (como a artrite reumatóide). A predisposição genética também influencia a etiopatologia dos linfomas.
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