Via de administração transcutânea

A administração transcutânea baseia-se principalmente na aplicação tópica da forma farmacêutica, sendo os mais utilizados para este tipo de administração as substâncias oleosas, cremes, pomadas, pós, loções e sprays.

Vias de Administração

• ENTERAL
  • Oral
  • Sublingual
  • Retal
• PARENTERAIS
  • Intravenoso
  • Intramuscular
  • Subcutâneo
• INALAÇÃO
• TRANSCUTÂNEO

Graças a estas formas farmacêuticas é possível obter um efeito local (medicamento não absorvido) ou sistémico (medicamento com características adequadas à absorção).

A via transcutânea de administração pode ser usada para anticinetósicos (fármacos para combater o enjôo), mas também para todos os fármacos que não devem ser degradados na primeira passagem hepática, chegando ilesos ao local de ação (por exemplo, a nitroglicerina usada contra angina de peito).

A superfície absorvente da pele (em adultos) é de aproximadamente 1,7 m2.

Graças às características particulares adequadas para absorção (lipofilicidade) e às aberturas encontradas na pele, por exemplo, os folículos capilares ou as glândulas sudoríparas, a droga é capaz de passar pela pele. Uma vez que a droga passa na derme, é introduzida na pele, corrente sanguínea.

A administração de um medicamento pela pele oferece vantagens importantes e exclusivas:

1. aplicação direta na área anatômica afetada pela patologia;
2. possibilidade de introdução do princípio ativo, sem excipientes;
3. absorção na área anatômica específica em quantidade muito maior do que a absorvida sistemicamente.

A absorção pela pele pode ser determinada graças à LEI de FICK, que ilustraremos mais tarde com os aspectos da absorção. Muito importante para a criação de uma forma farmacêutica é a escolha do veículo mais adequado, no qual o princípio ativo é dissolvido ou suspenso, de forma a se obter uma forma farmacêutica estável. Outra característica que o veículo deve possuir, além de ser muito adequado para dissolver o ingrediente ativo, é a capacidade de liberar o mesmo ao entrar em contato com a camada da pele. Na verdade, se o ingrediente ativo for muito estável no fármaco forma, é improvável que seja liberado no estrato córneo.

A biodisponibilidade da via transcutânea, portanto, depende de vários fatores:

• tipo de formulação aplicada na pele
• características físico-químicas da droga
• condição da pele
• variabilidade na espessura da pele
• permeabilidade da região da pele (quanto menor a espessura, maior a permeabilidade e vice-versa). Por exemplo, a sola do pé e a palma da mão têm uma espessura maior do que as outras partes do corpo.

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2. Absorção de uma droga