Outros tipos de agressão - que mostram pouca atenção nas fases de pós-secagem, como falta de higiene e padrões ambientais (umidade) - são as de origem bacteriana.
Também existem possíveis infestações por insetos, devido às condições inadequadas de transporte e armazenamento (padrões de higiene e umidade) ou pela presença de larvas e ovos no local de coleta; o último pode ocorrer quando os métodos de secagem são realizados em baixas temperaturas bem toleradas por esses ovos.
Para cada tipo de contaminação existem tabelas que indicam o grau máximo de tolerabilidade de cada medicamento; alguns agentes biológicos podem, portanto, estar presentes, mas apenas em quantidades que não alterem sua atividade para a saúde. Também há ilustrações que mostram o fármaco atacado pelos diversos agentes biológicos, juntamente com a descrição dos tipos microbianos aos quais é suscetível; os cartões mostram, ainda, como se apresentam as larvas ou ovos dos insetos que podem atacá-lo, e explicam como recuperá-lo caso fique contaminado. Todos esses elementos farmacognósticos são registrados e normativamente aceitos no ensaio de controle de qualidade do fármaco.
Avaliar a qualidade de um medicamento também significa levar em consideração os elementos que o prejudicam do ponto de vista do uso em saúde e determinar seu não uso.
As tabelas numéricas nos dizem para certos grupos biológicos qual é o limite de tolerância. No caso de bactérias ou microrganismos, a quantidade de UNIDADES FORMADORAS DE COLÔNIA (UFC) POR GRAMA DE DROGA é medida; as unidades formadoras de colônia são usadas em microbiologia para contar a quantidade de colônias microbianas que se formam em uma placa de Petri. Biológico consiste em tomar um grama de medicamento, dissolvendo-o em uma certa quantidade de água ou solo, pegando a solução e semeando-o em uma placa de Petri; geralmente, após 8-16 horas muitos pontos, colônias, que são provenientes de duplicação rápida terão crescido de microorganismos disseminado no solo.Como as unidades de colônia podem ser contadas, é possível determinar os limites numéricos que determinam a fronteira entre o uso medicinal e o não uso desse medicamento.
No caso de elementos de contaminação animal, como o cabelo, é necessário determinar o tipo de animal, avaliando se isso levou o medicamento a um declínio mais ou menos excessivo. Se esses pêlos forem de ratos (recipientes são locais facilmente atacados por roedores), ou se houver resíduos da presença desses animais, o medicamento deve ser rejeitado imediatamente, independentemente de suas qualidades fitoquímicas; o fato de uma droga denunciar a presença de roedores é, por si só, um elemento que impede seu uso para fins de saúde.
Existem também tabelas numéricas para determinar as substâncias perigosas e nocivas nas drogas; estamos, portanto, em posição de sermos capazes de determinar com um ensaio de tipo químico a presença / ausência ou a presença / quantidade de substâncias que podem não apenas indicar uma contaminação do medicamento, mas também o histórico contínuo ou de processamento da fonte, que determinou uma droga qualitativa de deterioração.
A presença de metais pesados pode caracterizar a droga de forma negativa, pois indica um cultivo que ocorreu em ambientes não particularmente saudáveis, talvez próximo a um incinerador ou uma estrada muito movimentada. Considerando que estes elementos não podem estar totalmente ausentes nos medicamentos, foram fixados limites, também neste caso, que determinam a sua utilização ou não do ponto de vista farmacêutico. A radioatividade também não deve ultrapassar determinados limites; limites que estão amplamente ultrapassados no desastre nuclear de Chernobyl.
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