CACIT - FOLHETO INFORMATIVO - FOLHETOS

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Cacit - Folheto Informativo

Indicações Contra-indicações Precauções de uso Interações Dosagem e método de uso Sobredosagem Efeitos indesejáveis Prazo de validade e armazenamento Outras informações

Ingredientes ativos: Carbonato de Cálcio

CACIT 500 20 comprimidos efervescentes

As bulas Cacit estão disponíveis para embalagens:

CACIT 500 20 comprimidos efervescentes
CACIT 1000 20 comprimidos efervescentes

Indicações Por que Cacit é usado? Para que serve?

CATEGORIA FARMACOTERAPÊUTICA:

suplemento mineral à base de carbonato de cálcio.

INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS:

Tratamento e prevenção da deficiência de cálcio. Estados patológicos em que "é necessária uma maior ingestão de cálcio".

Contra-indicações Quando Cacit não deve ser usado

Estados de hipersensibilidade aos componentes. Hipercalcemia e hipercalciúria (excesso de cálcio no sangue ou urina). Litíase cálcica (cálculos renais). Insuficiência renal grave. Em caso de imobilização prolongada acompanhada de hipercalcemia e / ou hipercalciúria, o tratamento com cálcio só deve ser iniciado quando a mobilização for retomada.

Precauções de uso O que você precisa saber antes de tomar Cacit

Os sais de cálcio administrados em doses elevadas e / ou por períodos prolongados podem causar hipercalcemia, especialmente em indivíduos com insuficiência renal. Devem, portanto, ser usados com cautela e apenas quando indispensáveis em portadores de doenças renais e cardiovasculares. No caso de tratamentos prolongados, é necessário verificar periodicamente o cálcio, cujos valores devem ser mantidos em valores de 9 a 10 mg%, e o cálcio e dependendo destes, possivelmente reduzir a dose. Se o nível de cálcio ultrapassar os valores indicados e se a cálcuria ultrapassar 7,5 mmol / 24 h (300 mg / 24 h) no adulto e 0,12-0,15 mmol / kg / 24 h (5-6 mg / kg / 24 h) ) na criança, o tratamento deve ser interrompido.

Interações Quais drogas ou alimentos podem modificar o efeito do Cacit

A menos que especificamente instruído pelo médico, não combine produtos que contenham vitamina D; em caso de associação, é necessário medir regularmente o cálcio no sangue e na urina.

Em caso de tratamento concomitante com digitálicos: uma vez que podem ocorrer graves perturbações da função cardíaca devido ao sinergismo no coração, a administração de cálcio (especialmente se associada à vitamina D) requer vigilância regular e será o mesmo médico que irá impor uma cronograma preciso de controles.
Em caso de tratamento concomitante com tetraciclina oral, a administração dos dois medicamentos deve ser separada por pelo menos 3 horas.
No caso de tratamento com produtos com fluoreto de sódio, é aconselhável retirar o cálcio do fluoreto de sódio.

PARA EVITAR INTERAÇÕES COM OUTRAS DROGAS, INFORME PERIODICAMENTE QUALQUER OUTRA TERAPIA CONCOMITANTE AO SEU MÉDICO.

Dosagem e método de uso Como usar Cacit: Dosagem

Dissolva o comprimido efervescente em um copo de água e beba imediatamente após a solução.

Adultos: osteoporose e estados de deficiência de cálcio em geral: 1 g / dia, ou seja, 1 comprimido por dia de CACITTM 1000.

Crianças: estados de deficiência de cálcio durante o período de crescimento: 500 mg - 1 g / dia, ou seja, 1-2 comprimidos de CACITTM 500 por dia, dependendo da idade.

Respeite rigorosamente a receita médica.

DURAÇÃO DO TRATAMENTO:

Segunda opinião do médico

Overdose O que fazer se você tiver ingerido muito Cacit

Sintomas: sede, poliúria, polidipsia (sede excessiva), náuseas, vômitos, desidratação, hipertensão arterial, distúrbios vasomotores, prisão de ventre. No lactente e na criança Os sintomas descritos acima podem ser precedidos por crescimento atrofiado.

Tratamento: interrupção da administração de cálcio, reidratação e, dependendo da gravidade da intoxicação, administração de diuréticos e cortisonas, se necessário realizar diálise peritoneal.

Efeitos colaterais Quais são os efeitos colaterais do Cacit

Constipação, flatulência, náuseas.
Hipecalcemia (em caso de tratamento prolongado) com náuseas, vômitos, prisão de ventre, dor abdominal, sede, poliúria, polidipsia, alterações características do traçado E.C.G., hipertensão arterial, distúrbios vasomotores. Em bebês e crianças, pode ocorrer parada do crescimento do peso.
Hipofosfatemia.

Relate qualquer outro efeito indesejável não descrito acima ao seu médico ou farmacêutico.

Expiração e retenção

NÃO USE O PRODUTO ALÉM DA DATA DE VALIDADE INDICADA NA EMBALAGEM

Manter afastado da umidade.Feche o frasco com cuidado após o uso.

Prazo "> Outras informações

COMPOSIÇÃO

1 comprimido efervescente de 3.560 mg contém:

Princípio ativo: Carbonato de chita 1.250 mg (equivalente a 500 mg de cálcio).
Excipientes: ácido cítrico, ciclamato de sódio, sacarina sódica, aroma de laranja (MK 500), amarelo alaranjado S (E110).

FORMA FARMACEUTICA

Comprimidos efervescentes 3.560 mg para serem dissolvidos em água para administração oral.

Folheto Informativo Fonte: AIFA (Agência Italiana de Medicamentos). Conteúdo publicado em janeiro de 2016. As informações apresentadas podem não estar atualizadas.
Para ter acesso à versão mais atualizada, é aconselhável acessar o site da AIFA (Agência Italiana de Medicamentos). Isenção de responsabilidade e informações úteis.

Mais informações sobre Cacit podem ser encontradas na guia "Resumo das Características". 01.0 NOME DO MEDICAMENTO - 02.0 COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA - 03.0 FORMA FARMACÊUTICA - 04.0 INFORMAÇÕES CLÍNICAS - 04.1 Indicações terapêuticas - 04.2 Posologia e modo de administração - 04.3 Contra-indicações - 04.4 Advertências e precauções especiais de utilização - 04.5 Interações medicamentosas e outras formas de interação - 04.6 Gravidez e aleitamento - 04.7 Efeitos sobre a capacidade de conduzir e utilizar máquinas - 04.8 Efeitos indesejáveis - 04.9 Sobredosagem - 05.0 PROPRIEDADES FARMACOLÓGICAS - 05.1 "Propriedades farmacodinâmicas - 05.2 Propriedades farmacocinéticas" - 05.3 Dados de segurança pré-clínica - 06.0 FARMACÊUTICO INFORMAÇÕES - 06.1 Excipientes - 06.2 Incompatibilidade "- 06.3 Prazo de validade" - 06.4 Precauções especiais de armazenamento - 06.5 Natureza da embalagem primária e conteúdo da embalagem - 06.6 Instruções de uso e manuseio - 07.0 TITULAR DA AUTORIZAÇÃO TODAS "COLOCADAS NO MERCADO - 08.0 NÚMERO DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO MERCADO - 09.0 DATA DA PRIMEIRA AUTORIZAÇÃO OU RENOVAÇÃO DA AUTORIZAÇÃO - 10.0 DATA DA REVISÃO DO TEXTO - 11.0 PARA RÁDIO, DADOS COMPLETOS DE DOSIMETRIA DE RADIAÇÃO INTERNA - 12.0 INSTRUÇÕES DE CONTROLE DE QUALIDADE E RADIOFONIA - 12.0 INSTRUÇÕES DE CONTROLE DE QUALIDADE.

01.0 NOME DO MEDICAMENTO -

CACIT 500

02.0 COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA -

CACIT 500

1 comprimido efervescente de 3.560 mg contém:

Princípio ativo

Carbonato de cálcio 1.250 mg (equivalente a 500 mg de cálcio)

Excipientes:

Consulte a seção 6.1 - lista de excipientes

03.0 FORMA FARMACÊUTICA -

Tabletes efervescentes.

04.0 INFORMAÇÕES CLÍNICAS -

04.1 Indicações terapêuticas -

- Tratamento e prevenção da deficiência de cálcio

- Estados patológicos em que uma "ingestão aumentada de cálcio é necessária."

04.2 Posologia e método de administração -

Dissolva o comprimido efervescente em um copo de água e beba imediatamente após a solução Adultos: osteoporose e estados de deficiência de cálcio em geral: 1 g / dia, ou seja, um comprimido por dia de CACIT 1000. Crianças: estados de deficiência de cálcio durante o crescimento período: 500 mg - 1 g / dia, ou seja, 1-2 comprimidos de CACIT 500 por dia, dependendo da idade.

SIGA ESTRITAMENTE OS REQUISITOS MÉDICOS.

04.3 Contra-indicações -

Estados de hipersensibilidade aos componentes. Hipercalcemia e hipercalciúria. Litíase cálcica (cálculos renais).

Insuficiência renal grave. Em caso de imobilização prolongada acompanhada de hipercalcemia e / ou hipercalciúria, o tratamento com cálcio só deve ser iniciado quando a mobilização for retomada.

04.4 Advertências especiais e precauções adequadas de uso -

- Os sais de cálcio administrados em doses elevadas e / ou por períodos prolongados podem causar hipercalcemia, especialmente em indivíduos com insuficiência renal. Devem, portanto, ser usados com cautela e apenas quando indispensáveis em portadores de doenças renais e cardiovasculares. No caso de tratamentos prolongados, é necessário verificar periodicamente o cálcio, cujos valores devem ser mantidos em valores de 9 a 10 mg%, e o cálcio e dependendo destes, possivelmente reduzir a dose. Se o nível de cálcio ultrapassar os valores indicados e se a cálcuria ultrapassar 7,5 mmol / 24 h (300 mg / 24 h) no adulto e 0,12-0,15 mmol / kg / 24 h (5-6 mg / kg / 24 h) ) na criança, o tratamento deve ser interrompido.

- No caso de tratamento associado a digitálicos, tetraciclina, vitamina D, fluoretos: ver capítulo de interações.

04.5 Interações com outros medicamentos e outras formas de interação -

- A menos que especificamente instruído pelo médico, não combine produtos que contenham vitamina D; em caso de associação, é necessário medir regularmente o cálcio no sangue e na urina.

- Em caso de tratamento concomitante com digitálicos: uma vez que para o sinergismo no coração podem ocorrer graves perturbações da função cardíaca, a administração de cálcio (especialmente se associada à vitamina D) requer vigilância regular e será o mesmo médico que irá impor uma controles precisos de horários.

- Em caso de tratamento concomitante com tetraciclina oral, a administração dos dois medicamentos deve ser separada por pelo menos 3 horas.

- Em caso de tratamento com produtos de fluoreto de sódio, é aconselhável retirar o cálcio do fluoreto de sódio.

PARA EVITAR INTERAÇÕES COM OUTRAS DROGAS, INFORME PERIODICAMENTE QUALQUER OUTRA TERAPIA CONCOMITANTE AO SEU MÉDICO.

04.6 Gravidez e amamentação -

É aconselhável.

04.7 Efeitos sobre a capacidade de dirigir e usar máquinas -

Ninguém.

04.8 Efeitos indesejáveis -

a) Constipação, flatulência, náuseas.

b) Hipercalcemia (em caso de tratamento prolongado) com náuseas, vômitos, prisão de ventre, dor abdominal, sede, poliúria, polidipsia, alterações características do traçado E.C.G., hipertensão arterial, distúrbios vasomotores. Em bebês e crianças, pode ocorrer perda de peso.

c) Hipofosfatemia.

04.9 Overdose -

Sintomas: sede, poliúria, polidipsia, náuseas, vômitos, desidratação, hipertensão arterial, distúrbios vasomotores, prisão de ventre. Em lactentes e crianças Os sintomas descritos acima podem ser precedidos de parada do crescimento Tratamento: interrupção da administração de cálcio, reidratação e, dependendo da gravidade da intoxicação, administração de diuréticos e cortisonas. Se necessário, realize diálise peritoneal.

05.0 PROPRIEDADES FARMACOLÓGICAS -

05.1 "Propriedades farmacodinâmicas -

A especialidade é indicada para terapia oral com cálcio. A administração de sais de cálcio em dose elevada é necessária nas condições fisiológicas e patológicas em que a ingestão alimentar é inadequada. A concentração de cálcio presente em cada comprimido de CACIT permite a absorção de uma quantidade adequada de cálcio ao mesmo tempo que reduz o número de administrações diárias.

05.2 "Propriedades farmacocinéticas -

O CACIT é absorvido na forma de solução de citrato de cálcio, em quantidade correspondente a 30-40% da dose ingerida.

No ambiente gástrico, o citrato de cálcio libera o íon cálcio independentemente do valor do pH. Conseqüentemente, o cálcio é bem absorvido com o estômago vazio, mesmo em condições de hipocloridria. O cálcio é eliminado através da bílis, secreções pancreáticas, intestinais ou suor. A eliminação urinária é função da filtração glomerular e das quantidades reabsorvidas no nível tubular.