Definição
"Osteossarcoma - também conhecido como" sarcoma osteogênico "- é um tumor ósseo maligno, que ocorre principalmente em crianças e adultos jovens com idade entre 10 e 30 anos, mas não só. Na verdade, esse tumor também pode se desenvolver em pacientes mais velhos.
Na maioria dos casos, o tumor se origina na tíbia, fêmur ou úmero, mas também pode se originar de outros ossos.
O osteossarcoma é um tumor maligno que cresce rapidamente e tende a metastatizar.
Causas
A causa exata que causa o aparecimento do câncer ainda não foi identificada com precisão, mas parece que o osteossarcoma é causado por uma série de mutações genéticas que transformam células ósseas imaturas em células cancerosas que se proliferam de forma incontrolável.
No entanto, as alterações genéticas não são os únicos fatores que favorecem o aparecimento do câncer, de fato, a presença de alguns tipos de patologias predispõe os indivíduos que as sofrem ao desenvolvimento de osteossarcoma. Essas patologias são doença de Paget (favorece o aparecimento de câncer principalmente em pacientes com mais de 60 anos), retinoblastoma, síndrome de Li-Fraumeni e síndrome de Rothmund-Thomson.
Além disso, os pacientes submetidos à radioterapia para tratar outras formas de câncer também apresentam risco aumentado de desenvolver osteossarcoma.
Sintomas
Os sintomas induzidos pelo osteossarcoma dependem da localização e do estágio do próprio tumor.
O principal sintoma, no entanto, é a dor contínua localizada no osso afetado pela neoplasia. À medida que o tumor avança, pode-se notar também inchaço e vermelhidão da pele em correspondência com ele.
Outros sintomas que podem ocorrer são limitações de movimento, anemia, perda de peso, fadiga, caquexia, fraturas ósseas, inchaço ósseo e sensação de frio.
Informações sobre Osteosarcoma - Medicamentos para Tratar Osteosarcoma não se destina a substituir a relação direta entre o profissional de saúde e o paciente.Consulte sempre o seu médico e / ou especialista antes de tomar Osteosarcoma - Medicamentos para Tratar Osteosarcoma.
Remédios
O tratamento para curar o osteossarcoma obviamente depende da localização e do estágio do tumor.
Em qualquer caso, a abordagem terapêutica padrão consiste na administração de quimioterapia anticâncer (tanto em monoterapia quanto em terapia combinada) e na remoção cirúrgica da massa tumoral.
Além disso, em alguns casos, o médico pode considerar necessário o recurso à radioterapia.
Finalmente, em casos extremamente graves - em que a quimioterapia e a cirurgia não conseguem eliminar definitivamente o tumor - o médico pode decidir prosseguir com a amputação.
Seguem abaixo alguns fármacos anticâncer mais utilizados na terapia do osteossarcoma e alguns exemplos de especialidades farmacológicas; cabe ao médico escolher o princípio ativo e a dosagem mais adequada para o paciente, de acordo com a gravidade da doença, o estado de saúde do paciente, paciente e sua resposta ao tratamento.
Doxorrubicina
A doxorrubicina (Adriblastina ®) - também conhecida como adriamicina - é um antibiótico antraciclínico com atividade anticâncer.
Quando usado sozinho, a dose de doxorrubicina geralmente usada em pacientes adultos é de 60-75 mg / m2 de área de superfície corporal, a ser administrada como uma infusão intravenosa em intervalos de 21 dias. Em pacientes pediátricos, no entanto, a dose do medicamento geralmente utilizado é 30 mg / m2 de superfície corporal, administrado sempre por perfusão intravenosa durante três dias consecutivos, devendo o ciclo ser repetido a cada quatro semanas.
Quando usado junto com outros agentes anticâncer em terapia combinada, entretanto, a dose de doxorrubicina usada pode ser diminuída para 25-50 mg / m2 de área de superfície corporal, a ser administrada por infusão intravenosa a cada 3-4 semanas.
Em qualquer caso, deve ser lembrado que a administração da doxorrubicina só deve ser feita por um médico ou por pessoal especializado no uso de medicamentos anticâncer.
Ifosfamida
Ifosfamida (Holoxan ®) é um anticâncer pertencente à classe dos agentes alquilantes.
O medicamento pode ser administrado por via injetável ou por infusão intravenosa e somente por médico ou por pessoal especializado na administração de medicamentos anticâncer.
A dose de ifosfamida geralmente usada é de 50-60 mg / kg de peso corporal por cinco dias consecutivos.
Em qualquer caso, a quantidade exata de ifosfamida a ser tomada e a frequência de administração devem ser estabelecidas pelo médico de acordo com as condições de cada paciente.
Cisplatina
A cisplatina (Platamine®, Cisplatin Teva®) é um fármaco anticancerígeno também pertencente à classe dos agentes alquilantes e que pode ser utilizado isoladamente ou em combinação com outros antineoplásicos no tratamento do osteossarcoma.
Está disponível em formulações farmacêuticas adequadas para administração parenteral.
Quando usado sozinho, a dose usual de cisplatina é de 50-120 mg / m2 de área de superfície corporal, a ser administrada como uma infusão intravenosa lenta a cada 3-4 semanas.
Quando, por outro lado, a cisplatina é usada em combinação com outras drogas anticâncer, a dose do ingrediente ativo administrada deve ser reduzida de forma adequada.
No entanto, mesmo neste caso, a cisplatina só deve ser administrada aos pacientes por um médico ou por pessoal especializado na administração de quimioterapia antineoplásica.
