CLARITYN ® - Loratadina

CLARITYN ® é um medicamento à base de Loratadina

GRUPO TERAPÊUTICO: Anti-histamínico - antagonista H1

Indicações CLARITYN ® - Loratadina

CLARITYN ® é indicado no tratamento de patologias alérgicas mediadas por IgE, como rinite alérgica a urticária idiopática crônica.

Mecanismo de ação CLARITYN ® - Loratadina

CLARITYN ® é um medicamento à base de Loratadina, um inibidor competitivo de segunda geração dos receptores H1 e, portanto, com melhores características farmacocinéticas e farmacodinâmicas que seus antecessores, e mais precisamente de:

• baixa permeabilidade no sistema nervoso central, com conseqüente redução de potenciais efeitos colaterais centrais, principalmente sedação;
• maior seletividade para receptores H1 com menos efeitos do tipo atropina.

Por via oral atinge o pico plasmático nas 2-3 horas seguintes com efeitos terapêuticos que persistem em média 4-6 horas, ao fim das quais, após intenso metabolismo hepático suportado por enzimas citocromiais, são eliminados pela via urinária.
Bem distribuída entre os diversos tecidos, a Loratadina pode reduzir os broncoespasmos, melhorando a capacidade respiratória dos pacientes alérgicos, inibir a ação do edema da histamina ao nível dos capilares da pele, controlando os sintomas dermatológicos clássicos presentes na urticária idiopática crônica, controlar o estímulo coceira e estiramento o músculo liso intestinal.

Estudos realizados e eficácia clínica

FUNÇÃO LORATADINA E MOTOR
Clin Neurophysiol. Abril de 2012; 123: 780-6.

A prometazina e a loratadina em baixas doses afetam negativamente a função neuromotora.

Kavanagh JJ, Grant GD, Anoopkumar-Dukie S.

Estudo que, considerando o amplo uso de anti-histamínicos, avalia os potenciais efeitos colaterais dos mesmos e em particular da Loratadina no controle motor e na correta execução dos movimentos voluntários.

A SEGURANÇA CARDIOVASCULAR DA LORATADINA
Lin Chung Er Bi Yan Hou Tou Jing Wai Ke Za Zhi. Dezembro de 2008; 22: 1076-8.

Observação sobre a segurança cardiovascular da loratadina no tratamento da rinite alérgica persistente.

Liu Y, Cheng L.

Estudo que avalia a segurança cardiovascular da Loratadina há muito utilizada no tratamento da rinite alérgica, confirmando sua segurança quando utilizada nas dosagens recomendadas.

LORATADINA PARA USO TÓPICO
Drug Dev Ind Pharm. Agosto de 2009; 35: 897-903. doi: 10.1080 / 03639040802680289.

Desenvolvimento do gel de loratadina para entrega transdérmica aprimorada.

Song JH, Shin SC.

Estudo farmacêutico muito interessante que caracteriza novas formulações para Loratadina e em particular aquela em gel para uso tópico, capaz de otimizar a penetração do fármaco a nível local, podendo assim limitar os potenciais efeitos colaterais sistêmicos.

Método de uso e dosagem

CLARITYN ®
Comprimidos de loratadina 10 mg;
Loratadina 10 mg comprimidos efervescentes;
Xarope de 5 mg de Loratadina por 5 ml de produto.
As dosagens e tempos de toma de CLARITYN ® devem ser definidos pelo médico em função das características fisiopatológicas do paciente, da sua idade e sobretudo da gravidade do quadro clínico presente.
Geralmente em adultos, a suposição de 10 mg por dia de Loratadina é capaz de garantir uma remissão imediata dos sintomas reclamados.
Ajustes posológicos devem ser considerados em pacientes com insuficiência hepática grave.

Avisos CLARITYN ® - Loratadina

O uso de CLARITYN ® deve ser necessariamente precedido de consulta médica adequada, útil para verificar a adequação da prescrição e a possível presença de contra-indicações ao uso do medicamento.
O máximo cuidado deve ser reservado para pacientes com doença hepática grave, devido ao comprometimento significativo da capacidade metabólica.
CLARITYN ® em comprimidos contém lactose, portanto seu uso é contra-indicado em pacientes com deficiência da enzima lactase, síndrome de má absorção de glicose-galactose e intolerância à galactose.
Para obter resultados adequados, recomenda-se interromper o uso de anti-histamínicos pelo menos 48 horas antes dos testes de alergia.
Manter este medicamento fora do alcance das crianças.

GRAVIDEZ E AMAMENTAÇÃO

O uso de CLARITYN ®, à luz das evidências atuais, deve ser contra-indicado durante a amamentação, dada a capacidade da Loratadina de atravessar o filtro mamário, e limitado a casos de real necessidade durante a gravidez.
Nestes últimos casos, a supervisão de seu ginecologista seria claramente necessária.

Interações

O metabolismo hepático ao qual a Loratadina é submetida aumenta significativamente o risco de interações medicamentosas com princípios ativos capazes de modular a atividade das enzimas citocromiais.
Estas interações podem alterar as características farmacocinéticas da Loratadina, por vezes tornando a sua ingestão até perigosa.
Da mesma forma, a Loratadina induz a atividade de enzimas microssômicas hepáticas, acelerando o catabolismo de vários ingredientes ativos.

Contra-indicações CLARITYN ® - Loratadina

O uso de CLARITYN® está contra-indicado em caso de hipersensibilidade à substância ativa ou a um dos seus excipientes ou a outras moléculas estruturalmente relacionadas.

Efeitos indesejáveis ​​- efeitos colaterais

Embora a Loratadina não atravesse a barreira hematoencefálica agindo no nível nervoso, o uso de CLARITYN ® pode causar o aparecimento de tonturas, dor de cabeça, taquicardia, náusea, boca seca, função hepática prejudicada e reações adversas devido à hipersensibilidade ao ingrediente ativo .

Observação

CLARITYN ® é um medicamento com receita.

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