O linfoma de Hodgkin também é conhecido como síndrome de Hodgkin ou linfogranuloma maligno; a doença leva o nome do descobridor, Thomas Hodgkin, que em 1832 descreveu esta forma neoplásica pela primeira vez.
O sintoma de início mais comum do linfoma de Hodgkin é o inchaço, geralmente indolor, de um linfonodo no pescoço, axilas ou virilha.
(um tipo de glóbulo branco). A razão exata pela qual esse evento de verificação ainda está sendo investigado.Porém, sabe-se que no aparecimento do linfoma de Hodgkin desempenha um papel importante a predisposição genética associada a fatores ambientais e infecciosos (infecção prévia pelo vírus Epstein-Barr), além disso, foi encontrada correlação com as alterações do sistema imunológico que enfraquecem as defesas normais do organismo.
O risco de adoecer aumenta na presença de parentes de primeiro grau já acometidos pela doença.
